Os inibidores da VWA3A pertencem a uma classe química que tem como alvo a proteína 3A contendo o domínio 3A do fator A de von Willebrand (VWA3A), que é uma proteína específica envolvida numa variedade de processos celulares. O domínio do fator A de von Willebrand (VWA) é conhecido pela sua presença em proteínas da matriz extracelular e desempenha um papel crucial nas interacções proteína-proteína. Os inibidores do VWA3A são concebidos para interferir especificamente com a função da proteína VWA3A, ligando-se ao seu sítio ativo ou a um sítio que altera a sua conformação e, por conseguinte, a sua atividade. Esta interação é altamente específica e exige que os inibidores tenham uma estrutura particular que complemente o domínio VWA3A, muitas vezes conseguida através de um processo de conceção meticuloso que tem em conta os detalhes intrincados da forma da proteína e da distribuição de cargas.
O desenvolvimento de inibidores da VWA3A envolve uma compreensão sofisticada da estrutura da proteína e da dinâmica molecular que rege a sua função. Os investigadores utilizam várias técnicas, como a cristalografia de raios X ou a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN), para discernir a estrutura tridimensional da VWA3A, o que lhes permite identificar potenciais locais de ligação para os inibidores. Os métodos computacionais, incluindo o docking molecular e o rastreio virtual, são frequentemente utilizados para prever a forma como as pequenas moléculas podem interagir com a proteína e como podem ser optimizadas para aumentar a sua ação inibidora. Os próprios inibidores são normalmente pequenas moléculas orgânicas que podem ser sintetizadas e modificadas para melhorar a sua afinidade com a proteína VWA3A e a sua capacidade de perturbar a sua função. A especificidade dos inibidores da VWA3A é de importância primordial, uma vez que assegura que visam apenas a proteína pretendida sem afetar outras proteínas com domínios semelhantes, minimizando assim os efeitos fora do alvo.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que está envolvida nas respostas ao stress. Ao inibir a JNK, o SP600125 poderia afetar indiretamente a expressão ou a atividade do VWA3A. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
A queleritrina é um potente inibidor da proteína quinase C (PKC). A PKC está envolvida em vários processos celulares e a inibição da PKC pode alterar as vias de sinalização que regulam a expressão ou a atividade do VWA3A. | ||||||