Vta1 Inibidores
Os inibidores comuns de Vta1 incluem, entre outros, Alsterpaullone CAS 237430-03-4, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Bortezomib CAS 179324-69-7, MLN 4924 CAS 905579-51-3 e Lactacistina CAS 133343-34-7.
Os inibidores químicos de Vta1 podem exercer os seus efeitos através de diferentes mecanismos no sistema ubiquitina-proteassoma. A alsterpaulona actua inibindo as cinases dependentes da ciclina, que são enzimas que, quando funcionam normalmente, fosforilam vários substratos, incluindo proteínas envolvidas na via ubiquitina-proteassoma. Ao inibir estas cinases, a Alsterpaulona pode reduzir indiretamente a atividade do sistema ubiquitina-proteassoma, afectando assim a função da Vta1. Do mesmo modo, o MLN4924 tem como alvo a enzima activadora NEDD8, que é essencial para o processo de neddilação que regula a atividade das ligases cullin-RING no sistema ubiquitina-proteassoma. A inibição desta enzima pode levar a perturbações na regulação destas ligases, o que, por sua vez, pode afetar a função de Vta1 na via.
Para além dos inibidores que têm como alvo as enzimas reguladoras do sistema ubiquitina-proteassoma, vários compostos inibem diretamente o próprio proteassoma. MG132, Bortezomib, Clasto-lactacistina β-lactona, Epoxomicina, Lactacistina, Velcade, Carfilzomib, Oprozomib e ixazomib ligam-se ao proteassoma em várias capacidades, levando a uma inibição da sua atividade proteolítica. O proteassoma é responsável pela degradação das proteínas poliubiquitinadas e a sua inibição leva a uma acumulação destas proteínas na célula. Esta acumulação pode saturar o sistema ubiquitina-proteassoma, o que afecta indiretamente a função de Vta1. Como a Vta1 faz parte da maquinaria que auxilia na eliminação de proteínas ubiquitinadas, a presença de inibidores do proteassoma pode levar a uma sobrecarga de substratos para a Vta1, influenciando consequentemente a sua capacidade de facilitar a degradação das proteínas de forma eficaz na célula.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
A alsterpaulona é um conhecido inibidor das cinases dependentes da ciclina (CDKs). A Vta1 está envolvida no sistema ubiquitina-proteassoma, onde as CDKs podem regular as proteínas que estão envolvidas no ciclo celular e, portanto, nos processos de ubiquitinação. A inibição das CDKs pode reduzir a atividade do sistema ubiquitina-proteassoma, inibindo indiretamente a função da Vta1. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG132 é um inibidor do proteasoma. Ao inibir o proteassoma, o MG132 pode levar a uma acumulação de proteínas poliubiquitinadas, o que pode saturar o sistema ubiquitina-proteassoma e inibir indiretamente as vias de degradação das proteínas associadas ao Vta1. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib inibe especificamente o proteasoma 26S. Uma vez que a Vta1 está envolvida na degradação de proteínas através do sistema ubiquitina-proteassoma, a inibição do proteassoma pelo bortezomib pode inibir indiretamente a função da Vta1, impedindo a degradação de proteínas que a Vta1 normalmente ajudaria a processar. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
O MLN4924 inibe a enzima activadora NEDD8, que é crucial para a neddilação que regula a atividade das cullin-RING ligases (CRLs) no sistema ubiquitina-proteassoma. Uma vez que a Vta1 está envolvida neste sistema, a inibição da neddilação pode inibir indiretamente a função da Vta1 ao perturbar a regulação das CRLs. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
A clasto-lactacistina β-lactona inibe irreversivelmente o proteasoma. Isto leva a uma diminuição da degradação das proteínas ubiquitinadas, o que pode inibir indiretamente a função de Vta1, uma vez que faz parte do sistema que normalmente elimina estas proteínas. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
A epoxomicina é um inibidor seletivo do proteassoma. Bloqueia a atividade do proteassoma semelhante à quimotripsina, o que leva a uma acumulação de proteínas destinadas à degradação. Como a Vta1 está envolvida na via ubiquitina-proteassoma, a inibição do proteassoma pela Epoxomicina pode inibir indiretamente a função da Vta1. | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | $40.00 | ||
O carfilzomib é um inibidor irreversível do proteassoma. A inibição da função do proteassoma pode inibir indiretamente a Vta1 ao provocar uma acumulação de proteínas que, de outro modo, seriam degradadas pela via ubiquitina-proteassoma, interferindo potencialmente com a função normal da Vta1. | ||||||
Oprozomib | 935888-69-0 | sc-477447 | 2.5 mg | $280.00 | ||
O oprozomib é um inibidor do proteasoma. Liga-se ao núcleo proteolítico do proteassoma e inibe-o, levando a uma acumulação de proteínas ubiquitinadas. Isto pode inibir indiretamente a função de Vta1 ao impedir a via de degradação do sistema ubiquitina-proteassoma em que Vta1 está envolvido. | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | $311.00 $719.00 | ||
O ixazomib é um inibidor seletivo e reversível do proteassoma. Inibe a atividade do proteassoma, causando assim uma acumulação de proteínas que devem ser degradadas pelo sistema ubiquitina-proteassoma. Isto pode inibir indiretamente a função da Vta1, uma vez que esta desempenha um papel na eliminação de proteínas ubiquitinadas através deste sistema. | ||||||