A VSIG10 (V-set and immunoglobulin domain-containing 10) é um componente intrincado da superfamília das imunoglobulinas, implicado principalmente na adesão celular e nas vias de sinalização que são cruciais para manter a integridade e a homeostase celulares. As caraterísticas estruturais da proteína, incluindo os domínios V-set e de imunoglobulina, desempenham um papel fundamental na facilitação das interações célula-célula e da comunicação intracelular. Estas interações são essenciais para uma multiplicidade de processos celulares, incluindo a proliferação, a diferenciação e a migração, posicionando a VSIG10 como um mediador fundamental na orquestração do comportamento celular e da organização dos tecidos. A sua função, profundamente enraizada na regulação dos mecanismos de adesão celular, sublinha a importância da proteína na coesão celular e no estabelecimento de conjuntos celulares funcionais. Esta capacidade reguladora da VSIG10 está dependente da sua capacidade de interagir com outros componentes celulares, delineando uma complexa rede de interações que modulam as respostas celulares a diversos estímulos fisiológicos.
A inibição da VSIG10 envolve mecanismos que perturbam a sua função normal na adesão celular e nas vias de sinalização. Esta inibição pode ser conseguida através da interferência das suas interações proteína-proteína, que são fundamentais para a ativação das cascatas de sinalização a jusante. A perturbação destas interações pode manifestar-se através da ligação competitiva de inibidores aos domínios do VSIG10 que são cruciais para a sua interação com outras proteínas da superfície celular, impedindo assim a sua capacidade de mediar a adesão e a sinalização célula-célula. Além disso, as modificações pós-traducionais da VSIG10, como a fosforilação ou a ubiquitinação, podem também modular a sua atividade, alterando a sua conformação ou estabilidade, afectando assim a sua capacidade funcional. A regulação precisa do VSIG10 através da inibição é essencial para a modulação dos processos celulares, o que realça a importância de compreender estes mecanismos inibitórios. Tal conhecimento contribui para uma compreensão mais profunda das redes reguladoras que regem o comportamento celular, oferecendo uma visão do intrincado equilíbrio das vias de sinalização que sustentam a homeostase celular e tecidular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor multi-quinase que inibe o VEGFR-2, as quinases RAF e outras quinases envolvidas na angiogénese e proliferação tumoral. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
O sunitinib tem como alvo múltiplos receptores tirosina-quinases, incluindo o VEGFR-2, interrompendo a angiogénese e o crescimento tumoral através da inibição das vias de sinalização. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
O pazopanib é um inibidor seletivo do VEGFR que previne a angiogénese através do bloqueio da atividade da tirosina quinase do VEGFR-2 e de outras quinases relacionadas. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
O regorafenib é um inibidor multi-quinase que suprime a angiogénese através da inibição do VEGFR-2 e de outras quinases associadas ao crescimento tumoral e à vascularização. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
O lenvatinib inibe o VEGFR-2 e outras cinases, levando à redução da angiogénese e do crescimento tumoral através do bloqueio da via de sinalização do VEGF. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
XL-184 (Cabozantinib) é um inibidor da tirosina quinase que tem como alvo o VEGFR-2, interrompendo a angiogénese e inibindo o crescimento dos vasos sanguíneos nos tumores. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
O vandetanib inibe o VEGFR-2 e outras cinases, reduzindo a angiogénese e a progressão tumoral ao interromper a via de sinalização do VEGF. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
O nintedanib é um inibidor multi-quinase que tem como alvo o VEGFR-2 e outras quinases, inibindo a angiogénese e a fibrose em doenças como a fibrose pulmonar idiopática. | ||||||
Cediranib | 288383-20-0 | sc-483599 sc-483599A sc-483599B | 5 mg 10 mg 25 mg | $137.00 $220.00 $406.00 | ||
O cediranib é um inibidor do VEGFR-2 que impede a angiogénese ao bloquear a atividade da tirosina quinase do recetor, bloqueando a sinalização mediada pelo VEGF. | ||||||
Tivozanib | 475108-18-0 | sc-475339 | 5 mg | $320.00 | ||
O VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor IV tem como alvo seletivo o VEGFR-1, -2 e -3, inibindo a angiogénese através da interrupção da sinalização do VEGF e suprimindo o crescimento dos vasos sanguíneos nos tumores. |