A VPS26 é fundamental no complexo retrómero, que é crítico para a recuperação de várias proteínas transmembranares dos endossomas para a rede trans-Golgi. Substâncias químicas como a Bafilomicina A1 e a Concanamicina A actuam inibindo a H+-ATPase do tipo vacuolar, impedindo a acidificação dos endossomas e promovendo assim a via de reciclagem onde a VPS26 funciona. Do mesmo modo, a cloroquina, a monensina e a nigericina perturbam a acidificação endossomal, aumentando indiretamente a atividade da VPS26. Estes produtos químicos, ao perturbarem o tráfico entre os endossomas e os lisossomas, redireccionam o tráfico para a via de reciclagem, aumentando assim a necessidade funcional da VPS26.
Em contrapartida, a Wortmannin aumenta a atividade da VPS26 através da inibição das fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). As PI3K desempenham um papel fundamental no tráfico endossómico e a sua inibição pode levar à acumulação de endossomas. Isto aumenta a necessidade do retromercomplexo, aumentando assim a atividade do VPS26. Do mesmo modo, o Dynasore, um inibidor da dinamina que desempenha um papel na endocitose, também aumenta a atividade da VPS26, aumentando a necessidade do complexo retrómero. Certos produtos químicos perturbam a dinâmica dos microtúbulos, que são cruciais para o tráfico endossómico. A Vinblastina e o Nocodazol, ao perturbarem a dinâmica dos microtúbulos, aumentam a procura funcional de VPS26, uma vez que conduzem a um aumento da necessidade do complexo retrómero. Além disso, a Genisteína e a Tyrphostin AG1478, potentes inibidores das tirosina quinases, podem também promover a via de reciclagem onde a VPS26 funciona. Ao inibirem estas cinases, redireccionam o tráfico para a via de reciclagem, aumentando assim a atividade da VPS26. Em suma, todos estes produtos químicos, de uma forma ou de outra, aumentam a procura funcional da VPS26, conduzindo à sua maior atividade.
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