VP5 Inibidores

Os inibidores comuns da VP5 incluem, entre outros, 1-Adamantilamina CAS 768-94-5, Cloridrato de Rimantadina CAS 1501-84-4, Ácido Aurintricarboxílico CAS 4431-00-9, Ribavirina CAS 36791-04-5 e Zinco CAS 7440-66-6.

Os inibidores da VP5 englobam uma variedade de compostos que, através de diferentes mecanismos, podem afetar a função da proteína viral VP5. Partindo do princípio de que a VP5 está envolvida na entrada ou na replicação do vírus, inibidores como a amantadina e a rimantadina têm como alvo o processo de desencapsulamento dos vírus. Compostos como o LJ001 e a cloroquina, que alteram a integridade do envelope viral ou a função endossómica, podem afetar a VP5.

Compostos como o ácido aurintricarboxílico e a ribavirina, que inibem a libertação do ácido nucleico viral ou imitam os nucleósidos, podem afetar indiretamente a função da VP5. Os imunomoduladores, como o IFN-alfa, ou os agentes, como os sais de zinco, que reforçam a resposta imunitária antivírica podem reduzir os níveis ou a atividade da VP5, criando um ambiente intracelular menos propício à replicação viral. Os antivíricos de largo espetro, como o DRACO, ou os inibidores específicos da protease podem também afetar a VP5. Esta classe de inibidores incluiria, portanto, diversas entidades químicas capazes de interferir com as fases do ciclo de vida viral ou com as vias do hospedeiro de que a VP5 pode depender.