Vmn2r96 Ativadores

Os activadores comuns do Vmn2r96 incluem, entre outros, Histamina, base livre CAS 51-45-6, Cloridrato de serotonina CAS 153-98-0, Dopamina CAS 51-61-6, L-Noradrenalina CAS 51-41-2 e (-)-Epinefrina CAS 51-43-4.

Os activadores químicos do Vmn2r96 envolvem uma variedade de vias de sinalização para iniciar a sua ativação. A acetilcolina, por exemplo, estimula os receptores colinérgicos que facilitam uma cascata de sinalização acoplada à proteína G, provocando efetivamente um aumento dos níveis de cálcio intracelular que ativa o Vmn2r96. Do mesmo modo, a histamina, ao ligar-se aos receptores H1, inicia uma resposta que leva à ativação da fosfolipase C. Esta enzima catalisa então a produção de inositol trisfosfato (IP3) e diacilglicerol (DAG), que mobilizam o cálcio das reservas intracelulares, activando o Vmn2r96. A serotonina funciona através de um mecanismo paralelo, ligando os receptores 5-HT que também activam a fosfolipase C, resultando na produção de IP3 e DAG e na subsequente libertação de cálcio, activando novamente o Vmn2r96. A dopamina e a noradrenalina, através dos seus respectivos receptores, influenciam a atividade da adenilato ciclase, alterando os níveis de AMPc ou activando a fosfolipase C, o que pode levar à ativação do Vmn2r96.

Outros activadores do Vmn2r96 incluem a epinefrina, que actua nos receptores beta-adrenérgicos para estimular a adenilato ciclase através das proteínas Gs. Isto aumenta os níveis de AMPc, que por sua vez activam a proteína quinase A (PKA), levando à ativação do Vmn2r96. A forskolina contorna a sinalização mediada pelo recetor e ativa diretamente a adenilato ciclase, o que também resulta num aumento do AMPc e na subsequente ativação do Vmn2r96. Por outro lado, a anandamida actua através dos receptores canabinóides para inibir a adenilato ciclase, reduzindo os níveis de AMPc. No entanto, continua a levar à ativação do Vmn2r96 através de vias de sinalização alternativas que respondem aos níveis reduzidos de cAMP. O glutamato ativa os seus receptores ionotrópicos para provocar um influxo de cálcio, que pode ativar o Vmn2r96 através da calmodulina e das cinases dependentes da calmodulina. Os dadores de óxido nítrico geram óxido nítrico que ativa a guanilato ciclase, aumentando os níveis de GMPc para ativar a proteína quinase G (PKG), o que pode levar à ativação do Vmn2r96. A nicotina e o isoproterenol modulam a atividade dos respectivos receptores, resultando em alterações do fluxo iónico ou do nível de AMPc, que podem culminar na ativação do Vmn2r96.