Vmn2r51 Inibidores
Os inibidores comuns do Vmn2r51 incluem, entre outros, a (+)-bicuculina CAS 485-49-4, a 6-ciano-7-nitroquinoxalina-2,3-diona CAS 115066-14-3, o ondansetron CAS 99614-02-5, o brometo de hexametónio CAS 55-97-0 e o rimonabant CAS 168273-06-1.
O Vmn2r51 pode afetar a função do recetor através de vários mecanismos que envolvem a modulação da neurotransmissão no sistema olfativo. A bicuculina pode inibir o Vmn2r51 antagonizando os receptores GABA_A, levando à interrupção da neurotransmissão GABAérgica, que é um modulador essencial das cascatas de sinais que envolvem os receptores vomeronasais. Do mesmo modo, a tetrodotoxina exerce o seu efeito inibitório bloqueando os canais de sódio, cruciais para a geração e propagação do potencial de ação nos neurónios, incluindo os que expressam Vmn2r51. Este bloqueio silencia efetivamente a atividade neuronal necessária para a transdução de sinais mediada pelo Vmn2r51. O CNQX e o NBQX, ambos antagonistas dos receptores AMPA, reduzem a neurotransmissão excitatória no bolbo olfativo, diminuindo assim a ativação das vias neuronais em que o Vmn2r51 está envolvido. O D-AP5, que tem por alvo os receptores NMDA, contribui ainda mais para a redução da neurotransmissão excitatória necessária à função do Vmn2r51.
Os inibidores químicos actuam visando diferentes aspectos da maquinaria de sinalização no sistema olfativo. O ondansetron, um antagonista dos receptores 5-HT3, e a cetanserina, que tem como alvo os receptores 5-HT2A, reduzem a sinalização serotoninérgica, o que pode influenciar a atividade da Vmn2r51. O hexametónio e a metililgaconitina, ambos antagonistas colinérgicos, inibem a Vmn2r51 ao diminuir a entrada colinérgica no sistema olfativo. O rimonabant, ao antagonizar o recetor canabinóide 1, modula o sistema endocanabinóide, que interage com os processos olfactivos e pode levar à diminuição da ativação do Vmn2r51. O LY341495, que tem como alvo os receptores glutamatérgicos metabotrópicos 2/3, reduz a neurotransmissão glutamatérgica, diminuindo assim potencialmente a atividade funcional do recetor. Por último, a ioimbina, um antagonista dos receptores alfa2-adrenérgicos, reduz a sinalização noradrenérgica, o que pode alterar o equilíbrio dos neurotransmissores e diminuir a resposta funcional do Vmn2r51 a estímulos feromonais. Cada substância química, através do seu alvo recetor único, contribui para a inibição colectiva da Vmn2r51, modificando a atividade neural e a dinâmica dos neurotransmissores nos circuitos olfactivos.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
(+)-Bicuculline | 485-49-4 | sc-202498 sc-202498A | 50 mg 250 mg | $80.00 $275.00 | ||
A bicuculina, um antagonista dos receptores GABA_A, pode inibir o Vmn2r51 ao perturbar a neurotransmissão GABAérgica, que é um modulador a montante das cascatas de sinalização que envolvem os receptores vomeronasais, levando à redução da atividade neuronal e inibindo assim funcionalmente a resposta do Vmn2r51 nos neurónios sensoriais olfactivos. | ||||||
6-Cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione | 115066-14-3 | sc-505104 | 10 mg | $204.00 | 2 | |
A CNQX actua como antagonista dos receptores AMPA e pode inibir a Vmn2r51, diminuindo a neurotransmissão excitatória no bolbo olfativo, o que poderia reduzir a ativação de vias que envolvem a Vmn2r51 no processamento de sinais feromonais. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $80.00 $326.00 | 1 | |
O ondansetron, um antagonista dos receptores 5-HT3, poderia inibir o Vmn2r51 reduzindo a sinalização excitatória mediada pela serotonina no bulbo olfativo, o que poderia influenciar os circuitos neurais de que o Vmn2r51 faz parte, levando a uma regulação negativa da sua resposta funcional aos estímulos. | ||||||
Hexamethonium bromide | 55-97-0 | sc-205712 sc-205712A | 10 g 25 g | $45.00 $63.00 | ||
O hexametónio é um antagonista dos receptores nicotínicos da acetilcolina que pode inibir a Vmn2r51 reduzindo a entrada colinérgica no sistema olfativo, o que poderia afetar a atividade dos neurónios que expressam a Vmn2r51, diminuindo a resposta funcional às pistas feromonais. | ||||||
Rimonabant | 168273-06-1 | sc-205491 sc-205491A | 5 mg 10 mg | $72.00 $160.00 | 15 | |
O rimonabant, um antagonista do recetor canabinóide 1 (CB1), pode inibir o Vmn2r51 através da modulação do sistema endocanabinóide, que é conhecido por interagir com os processos olfactivos, levando potencialmente à diminuição da ativação do Vmn2r51 em resposta à ligação dos seus ligandos no sistema vomeronasal. | ||||||
LY 341495 | 201943-63-7 | sc-361244 sc-361244A | 1 mg 10 mg | $87.00 $219.00 | 1 | |
O LY341495, um antagonista do recetor metabotrópico de glutamato 2/3, pode inibir o Vmn2r51 reduzindo a neurotransmissão glutamatérgica, o que pode reduzir o impulso excitatório nos neurónios que expressam o Vmn2r51, diminuindo assim a atividade funcional do recetor no sistema vomeronasal. | ||||||
6-Nitro-7-sulfamoylbenzo[f]quinoxaline-2,3-Dione | 118876-58-7 | sc-478080 | 5 mg | $70.00 | 1 | |
O NBQX, outro antagonista dos receptores AMPA, pode inibir o Vmn2r51, reduzindo a entrada excitatória glutamatérgica no bulbo olfativo e nos circuitos neurais associados onde o Vmn2r51 está ativo, o que, em última análise, leva a uma diminuição da resposta funcional deste recetor aos seus estímulos específicos. | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | $50.00 $168.00 $520.00 | 2 | |
A ioimbina, um antagonista dos receptores alfa2-adrenérgicos, pode inibir o Vmn2r51 diminuindo a sinalização noradrenérgica, o que poderia alterar o equilíbrio dos neurotransmissores nas regiões olfactivas onde o Vmn2r51 opera, resultando numa inibição funcional da atividade do recetor em resposta à deteção feromonal. | ||||||
Ketanserin | 74050-98-9 | sc-279249 | 1 g | $700.00 | ||
A cetanserina, um antagonista do recetor de serotonina 5-HT2A, pode inibir o Vmn2r51 reduzindo a sinalização serotoninérgica no sistema olfativo, o que pode influenciar as vias de processamento de sinais em que o Vmn2r51 está envolvido, levando a uma diminuição da resposta funcional deste recetor quando encontra sinais químicos específicos no órgão vomeronasal. | ||||||