Vmn2r48 Inibidores
Os inibidores comuns da Vmn2r48 incluem, entre outros, a (+)-bicuculina CAS 485-49-4, a 6-ciano-7-nitroquinoxalina-2,3-diona CAS 115066-14-3, o haloperidol CAS 52-86-8, a cetanserina CAS 74050-98-9 e o ondansetron CAS 99614-02-5.
O Vmn2r48 funciona através de uma série de mecanismos distintos para modular a atividade funcional desta proteína. A bicuculina, um antagonista específico dos receptores GABAA, pode inibir os circuitos neuronais que envolvem GABAA, reduzindo assim o tónus excitatório ou inibitório nas redes de que a Vmn2r48 faz parte. Esta redução da atividade GABAérgica pode alterar a capacidade de resposta neural global, incluindo a dos neurónios que exprimem o Vmn2r48. Do mesmo modo, o CNQX, um antagonista dos receptores AMPA, suprime a neurotransmissão excitatória, o que pode diminuir o impulso excitatório nos circuitos onde o Vmn2r48 está ativo. Isto resulta numa redução da atividade neural nesses circuitos, afectando indiretamente a produção funcional dos neurónios que expressam o Vmn2r48. Além disso, o haloperidol actua como um antagonista dos receptores D2 da dopamina e, ao bloquear estes receptores, pode diminuir a modulação dopaminérgica dos neurónios envolvidos nas vias do Vmn2r48. A cetanserina, que tem como alvo os receptores 2A da serotonina, pode atenuar as vias que envolvem a Vmn2r48 ao antagonizar a transmissão serotoninérgica, afectando assim a funcionalidade da proteína.
A Vmn2r48 é ainda modulada por inibidores que visam canais iónicos e sistemas de neurotransmissores. A tetrodotoxina, por exemplo, bloqueia os canais de sódio dependentes da voltagem, impedindo a propagação do potencial de ação nos neurónios, incluindo os que expressam a Vmn2r48, o que leva a uma diminuição da atividade neuronal. O D-AP5, que é um antagonista dos receptores NMDA, e o LY341495, um antagonista dos receptores metabotrópicos de glutamato, inibem os receptores de glutamato que são essenciais para a neurotransmissão excitatória e a plasticidade sináptica. Ao inibir estes receptores, os compostos podem suprimir a entrada excitatória e modular a neurotransmissão nos circuitos que expressam Vmn2r48. A nimodipina, que inibe os canais de cálcio do tipo L, pode diminuir o influxo de cálcio, reduzindo assim a libertação de neurotransmissores e a excitabilidade neuronal nos neurónios onde o Vmn2r48 está presente. O ondansetron, um inibidor dos receptores 5-HT3, e a escopolamina, um antagonista dos receptores muscarínicos da acetilcolina, podem alterar a neurotransmissão bloqueando os respectivos tipos de receptores, o que, por sua vez, pode modular a atividade do Vmn2r48. Por último, a ioimbina, um antagonista dos receptores alfa-2 adrenérgicos, pode reduzir o tónus adrenérgico nas vias sensoriais, o que pode estar envolvido na modulação da função do Vmn2r48.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
(+)-Bicuculline | 485-49-4 | sc-202498 sc-202498A | 50 mg 250 mg | $80.00 $275.00 | ||
A bicuculina é um antagonista específico dos receptores GABAA. O Vmn2r48 é um recetor acoplado à proteína G (GPCR) e, embora não interaja diretamente com os GABAA, a inibição dos receptores GABAA pode alterar a atividade neural e reduzir potencialmente as respostas neurais mediadas pela ativação do Vmn2r48. | ||||||
6-Cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione | 115066-14-3 | sc-505104 | 10 mg | $204.00 | 2 | |
O CNQX é um antagonista dos receptores AMPA que pode inibir a neurotransmissão excitatória. Ao diminuir o impulso excitatório, o CNQX pode reduzir a atividade neural global em circuitos onde o Vmn2r48 está ativo, inibindo assim indiretamente a produção funcional dos neurónios que expressam o Vmn2r48. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
O haloperidol é um antagonista dos receptores D2 da dopamina. Uma vez que a sinalização dopaminérgica pode modular o processamento olfativo e de feromonas, o bloqueio dos receptores D2 pode diminuir a modulação dopaminérgica nos neurónios que expressam Vmn2r48, inibindo indiretamente o seu papel funcional na transdução de sinais. | ||||||
Ketanserin | 74050-98-9 | sc-279249 | 1 g | $700.00 | ||
A cetanserina é um antagonista dos receptores 2A da serotonina. A sinalização serotoninérgica pode influenciar várias vias sensoriais, incluindo aquelas em que o Vmn2r48 pode estar envolvido. Ao antagonizar os receptores 5-HT2A, a cetanserina pode atenuar as vias que facilitam a função do Vmn2r48. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $80.00 $326.00 | 1 | |
O ondansetron é um inibidor seletivo dos receptores 5-HT3. Se os neurónios que expressam o Vmn2r48 forem modulados por estímulos serotoninérgicos através dos receptores 5-HT3, o bloqueio destes receptores poderia reduzir indiretamente a atividade funcional do Vmn2r48, alterando a neurotransmissão nas vias relacionadas. | ||||||
LY 341495 | 201943-63-7 | sc-361244 sc-361244A | 1 mg 10 mg | $87.00 $219.00 | 1 | |
O LY341495 é um antagonista dos receptores metabotrópicos do glutamato. Ao inibir estes receptores, o LY341495 pode modular a plasticidade sináptica e a neurotransmissão nas vias em que o Vmn2r48 está presente, inibindo assim indiretamente a função do Vmn2r48 ao alterar a dinâmica da rede neuronal. | ||||||
Nimodipine | 66085-59-4 | sc-201464 sc-201464A | 100 mg 1 g | $60.00 $301.00 | 2 | |
A nimodipina é um bloqueador dos canais de cálcio que pode inibir os canais de cálcio do tipo L. Ao reduzir o influxo de cálcio, a nimodipina pode diminuir a libertação de neurotransmissores e a excitabilidade neuronal, reduzindo potencialmente a atividade funcional dos neurónios que expressam Vmn2r48. | ||||||
Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | $60.00 | 17 | |
A mifepristona é um antagonista dos receptores de glucocorticóides que pode afetar as vias relacionadas com o stress. Uma vez que o stress pode influenciar vários sistemas sensoriais, o bloqueio dos receptores de glucocorticóides pode inibir indiretamente as vias de que o Vmn2r48 faz parte, modulando assim o seu papel funcional. | ||||||
Scopolamine | 51-34-3 | sc-473216 sc-473216A sc-473216B | 100 mg 500 mg 1 g | $169.00 $496.00 $771.00 | 2 | |
A escopolamina é um antagonista dos receptores muscarínicos da acetilcolina. Ao inibir os receptores muscarínicos, a escopolamina pode afetar os circuitos neuronais que controlam o processamento sensorial, tendo um impacto potencial na funcionalidade dos neurónios que expressam o Vmn2r48 ao alterar a transmissão colinérgica. | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | $50.00 $168.00 $520.00 | 2 | |
A ioimbina é um antagonista dos receptores alfa-2 adrenérgicos. A sinalização adrenérgica pode modular o processamento sensorial e, ao bloquear os receptores alfa-2, a ioimbina pode inibir indiretamente a função do Vmn2r48, reduzindo o tónus adrenérgico nas vias neurais relevantes. | ||||||