Vmn2r27 Inibidores
Os inibidores comuns do Vmn2r27 incluem, entre outros, Dasatinib CAS 302962-49-8, BIBF1120 CAS 656247-17-5, Sunitinib, base livre CAS 557795-19-4, Gefitinib CAS 184475-35-2 e Lapatinib CAS 231277-92-2.
O Vmn2r27 pode afetar a função desta proteína através de vários mecanismos de ação, cada um relacionado com a inibição de vias de sinalização específicas nas células. Por exemplo, o olmutinib e o gefitinib têm como alvo a tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), que desempenha um papel significativo em muitas cascatas de sinalização, incluindo as que podem cruzar-se com a atividade do recetor acoplado à proteína G (GPCR). Ao inibir o EGFR, estes produtos químicos podem reduzir a interação entre a sinalização do recetor tirosina quinase e as vias mediadas por GPCR, inibindo assim a função do Vmn2r27. Do mesmo modo, o erlotinib também inibe seletivamente o EGFR, levando potencialmente a uma diminuição da sinalização funcional do Vmn2r27. O lapatinib, que inibe tanto o HER2 como o EGFR, pode perturbar as interacções entre as vias destas quinases e a sinalização GPCR, afectando assim a atividade do Vmn2r27.
O Dasatinib e o Bosutinib, que são inibidores da quinase da família Src, podem interferir com os mecanismos de sinalização dos receptores acoplados à proteína G. Ao inibir as Src quinases, estes produtos químicos podem atenuar a sinalização mediada pela proteína G, da qual o Vmn2r27 depende para a sua atividade. O vandetanib actua de forma semelhante, visando várias tirosina quinases, incluindo VEGFR, EGFR e RET, o que pode perturbar as vias de sinalização que influenciam a atividade dos GPCR. O sorafenib, como inibidor da RAF que também tem como alvo o VEGFR e o PDGFR, pode reduzir a eficácia da sinalização a jusante necessária para a função do Vmn2r27. O nintedanib e o sunitinib, inibidores das tirosina-quinases relacionadas com a angiogénese, como o VEGFR, o PDGFR e o FGFR, podem alterar o ambiente de sinalização celular e inibir indiretamente o Vmn2r27, alterando os níveis de atividade das vias GPCR relacionadas. A inibição selectiva dos VEGFRs pelo axitinib apoia ainda mais a noção de que a modulação destes receptores pode influenciar o contexto celular e a dinâmica da sinalização que afecta a função do Vmn2r27. Estes produtos químicos fornecem coletivamente uma abordagem abrangente para modular a intrincada rede de vias de sinalização que podem regular a atividade do Vmn2r27.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da quinase da família Src. Sabe-se que as quinases da família Src interagem com a sinalização GPCR e a modulam. Ao inibir as Src kinases, o Dasatinib poderia atenuar as cascatas de sinalização mediadas pela proteína G de que o Vmn2r27 depende para a sua função. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
O nintedanib é um inibidor da tirosina quinase que tem como alvo receptores como o VEGFR, o PDGFR e o FGFR, que estão envolvidos na angiogénese e nas vias de sobrevivência celular. Estas vias podem influenciar a função dos GPCR, pelo que o Nintedanib pode inibir indiretamente o Vmn2r27, alterando os contextos celulares em que o Vmn2r27 funciona. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
O sunitinib é um inibidor da tirosina quinase dos receptores, que afecta receptores como o VEGFR e o PDGFR. Ao modular a atividade destes receptores, o sunitinib pode alterar o ambiente de sinalização celular que influencia as vias de sinalização do Vmn2r27, levando a uma inibição funcional. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib tem como alvo a tirosina quinase EGFR, que pode regular a função dos GPCR através de vias de sinalização a jusante. A inibição do EGFR pelo Gefitinib pode perturbar a potencial modulação da função do Vmn2r27 mediada pelo EGFR. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
O lapatinib é um inibidor do HER2 e do EGFR, ambos envolvidos em vias de sinalização que podem cruzar-se com a sinalização mediada por GPCR. Ao inibir estas cinases, o lapatinib pode reduzir as interações de sinalização que contribuem para a função do Vmn2r27. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
O pazopanib é um inibidor multi-alvo da tirosina quinase, com atividade contra o VEGFR, o PDGFR e o c-Kit. A inibição destas cinases pode alterar o meio de sinalização em que o Vmn2r27 opera, inibindo assim indiretamente a sua sinalização funcional. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor da RAF, mas também inibe as cinases VEGFR e PDGFR. Estas vias, quando inibidas pelo sorafenib, podem reduzir o potencial de funcionamento efetivo de GPCR como o Vmn2r27 devido à diminuição da sinalização a jusante. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
O vandetanib inibe as tirosina-quinases VEGFR, EGFR e RET. Ao atuar sobre estas cinases, o vandetanib pode interromper as vias de sinalização que influenciam o estado funcional dos GPCRs, levando potencialmente a uma diminuição da atividade do Vmn2r27. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib inibe seletivamente a tirosina quinase do EGFR. Os GPCR, incluindo o Vmn2r27, podem ter a sua função modulada por vias mediadas pelo EGFR e a inibição pelo Erlotinib pode, por conseguinte, inibir indiretamente a sinalização do Vmn2r27. | ||||||