Date published: 2025-10-10

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Vmn2r22 Inibidores

Os inibidores comuns do Vmn2r22 incluem, entre outros, o sulfato de cobre (II) CAS 7758-98-7, o zinco CAS 7440-66-6, o SQ 22536 CAS 17318-31-9, a queleritrina CAS 34316-15-9 e o verapamil CAS 52-53-9.

Os inibidores Vmn2r22 pertencem a uma classe específica de agentes químicos que têm como alvo um subconjunto de receptores da vasta família dos receptores olfactivos. O recetor Vmn2r22 faz parte da família dos receptores vomeronasais de tipo 2 (V2R), que desempenham um papel na deteção de sinais feromonais. Estes receptores são distintos dos receptores olfactivos mais conhecidos que detectam odores gerais; são especializados e sintonizados para captar sinais de comunicação química em muitos animais. Os inibidores do Vmn2r22 são concebidos para se ligarem seletivamente a estes receptores e bloquearem a sua função normal, impedindo assim o recetor de ativar as suas vias de sinalização a jusante. A estrutura molecular precisa destes inibidores é concebida para se adaptar ao local de ligação do recetor Vmn2r22, que é tipicamente um recetor acoplado à proteína G (GPCR), uma classe conhecida pela sua importância nos processos de comunicação celular.

O desenvolvimento e o estudo dos inibidores de Vmn2r22 dependem principalmente da compreensão intrincada da estrutura do recetor e dos mecanismos de sinalização que emprega. Estes receptores estão inseridos na membrana dos neurónios sensoriais especializados localizados no órgão vomeronasal (VNO), que faz parte do sistema olfativo acessório presente em alguns mamíferos. O mecanismo de inibição envolve a interação do composto com o recetor de uma forma que impede a ligação do ligando normal (como uma feromona), ou pode envolver a ligação do inibidor ao recetor sem o ativar, actuando como um antagonista. Esta interação requer normalmente um elevado grau de especificidade e afinidade para o recetor Vmn2r22 para garantir que outros receptores não são afectados, o que resultaria em efeitos fora do alvo. A investigação destes inibidores químicos é motivada por um profundo interesse nos aspectos fundamentais do reconhecimento molecular e da transdução de sinais, bem como pelo desejo de compreender a forma como os animais, incluindo os seres humanos, percepcionam e respondem ao seu ambiente químico ao nível mais básico.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Copper(II) sulfate

7758-98-7sc-211133
sc-211133A
sc-211133B
100 g
500 g
1 kg
$45.00
$120.00
$185.00
3
(1)

Os iões de cobre podem atuar como moduladores alostéricos de várias proteínas. Se a atividade do Vmn2r22 for modulada por sítios de ligação ao cobre, o sulfato de cobre pode potencialmente alterar a sua conformação, inibindo assim a sua função sensorial.

Zinc

7440-66-6sc-213177
100 g
$47.00
(0)

Tal como o cobre, os iões de zinco podem ligar-se a várias proteínas e inibi-las. Se o Vmn2r22 tiver um local de ligação ao zinco que seja crítico para a sua ativação ou sinalização, o sulfato de zinco poderá inibir a sua atividade funcional.

SQ 22536

17318-31-9sc-201572
sc-201572A
5 mg
25 mg
$93.00
$356.00
13
(1)

Ao inibir a adenilato ciclase, o SQ 22536 reduziria os níveis de AMPc, um mensageiro secundário normalmente envolvido na sinalização dos receptores acoplados à proteína G. Se o Vmn2r22 sinaliza através de uma proteína G que ativa a adenilato ciclase, esta inibição poderia diminuir indiretamente a sua atividade.

Chelerythrine

34316-15-9sc-507380
100 mg
$540.00
(0)

A queleritrina é um inibidor da proteína quinase C (PKC), que pode fosforilar proteínas a jusante do Vmn2r22. A inibição da PKC poderia assim diminuir a sinalização mediada pelo Vmn2r22 se a PKC fizer parte da sua cascata de sinalização.

Verapamil

52-53-9sc-507373
1 g
$367.00
(0)

O verapamil bloqueia os canais de cálcio do tipo L dependentes de voltagem. Se a sinalização do Vmn2r22 for dependente do cálcio, quer através do fluxo direto de iões quer através da modulação de alvos a jusante, o verapamil poderia inibir indiretamente a atividade do Vmn2r22.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

A quinase Rho está envolvida na organização do citoesqueleto de actina. Se a sinalização de Vmn2r22 envolver a reorganização do citoesqueleto, a inibição por Y-27632 poderá levar a uma diminuição da atividade de Vmn2r22.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

O LY294002 inibe a fosfatidilinositol 3-quinase, que está envolvida na via de sinalização Akt. Se a atividade do Vmn2r22 estiver ligada à sinalização PI3K/Akt, a inibição por LY294002 poderá resultar numa diminuição da função do Vmn2r22.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

O PD98059 é um inibidor específico da MEK, que actua a montante na via MAPK/ERK. Se o Vmn2r22 exerce os seus efeitos através desta via, a inibição por PD98059 poderia reduzir a sinalização mediada pelo Vmn2r22.