Vmn2r2 Inibidores
Os inibidores comuns do Vmn2r2 incluem, entre outros, a amilorida - HCl CAS 2016-88-8, o sulfato de cobre (II) CAS 7758-98-7, o metimazol CAS 60-56-0, a quinina CAS 130-95-0 e a lidocaína CAS 137-58-6.
Os inibidores do Vmn2r2 englobam um conjunto diversificado de compostos químicos que atenuam indiretamente a atividade do recetor Vmn2r2 através da modulação de vários sistemas fisiológicos e processos celulares. A amilorida, por exemplo, através do seu antagonismo dos canais de sódio epiteliais, perturba o equilíbrio iónico crucial para a sinalização do Vmn2r2, conduzindo a uma resposta atenuada do recetor. Do mesmo modo, a aplicação de sulfato de cobre pode interferir com a dependência de iões metálicos do Vmn2r2, prejudicando a sua capacidade de transduzir sinais de forma adequada. O impacto do metimazol nos níveis de hormonas da tiroide pode suprimir indiretamente a função do Vmn2r2, alterando o estado metabólico dos tecidos quimiossensoriais, o que, por sua vez, afecta a atividade do recetor. A quinina, com a sua capacidade de bloquear canais iónicos específicos, pode diminuir a sinalização do Vmn2r2 ao alterar o meio iónico local, enquanto o bloqueio do canal de sódio da lidocaína pode reduzir a excitabilidade neuronal e, consequentemente, a sinalização do Vmn2r2. Adicionalmente, a ouabaína e a nifedipina inibem indiretamente o Vmn2r2 ao perturbarem, respetivamente, a atividade da bomba Na+/K+-ATPase, ao alterarem os potenciais de membrana e ao bloquearem os canais de cálcio, o que pode influenciar as vias de sinalização intracelular associadas ao recetor.
Além disso, a influência das vias hormonais no Vmn2r2 é evidente com compostos como a mifepristona e o propranolol, que alteram o ambiente hormonal e adrenérgico, afectando potencialmente o estado funcional do Vmn2r2. O bloqueio dos receptores muscarínicos pela atropina pode suprimir a atividade parassimpática, afectando assim a regulação do Vmn2r2. O bloqueio dos canais de sódio dependentes de voltagem pela tetrodotoxina impede a geração do potencial de ação, um precursor necessário para a ativação da Vmn2r2 nas vias neuronais. A presença de sulfato de zinco, que é reconhecido pelo seu efeito modulador nos receptores gustativos, sugere que o Vmn2r2 também pode ser sensível às concentrações de iões de zinco, fornecendo uma via indireta adicional para a inibição. Em conjunto, estes inibidores do Vmn2r2 demonstram a complexidade da modulação farmacológica, em que a alteração de vários parâmetros fisiológicos e moleculares pode convergir para atenuar a atividade funcional deste recetor específico.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | $22.00 $56.00 | 6 | |
A amilorida é um diurético que actua como antagonista dos canais de sódio epiteliais. O Vmn2r2, por ser um recetor quimiossensorial, pode ter sua sinalização modulada por mudanças iônicas no ambiente. Ao reduzir a reabsorção de sódio, a amilorida pode alterar a composição iónica dos fluidos extracelulares, afectando potencialmente a capacidade do Vmn2r2 para se ligar aos seus ligandos ou transduzir sinais, levando a uma redução da atividade funcional. | ||||||
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | $45.00 $120.00 $185.00 | 3 | |
O sulfato de cobre é um composto químico que se pode ligar e inibir uma variedade de proteínas. Se a Vmn2r2 necessitar de cofactores metálicos para funcionar corretamente ou se for sensível a alterações conformacionais induzidas por metais, os iões de cobre podem ligar-se à proteína ou aos seus parceiros de sinalização associados, levando a uma inibição da sinalização da Vmn2r2. | ||||||
Methimazole | 60-56-0 | sc-205747 sc-205747A | 10 g 25 g | $69.00 $110.00 | 4 | |
O metimazol é um derivado da tioureia que actua como inibidor da enzima peroxidase da tiroide. Dada a expressão do Vmn2r2 nos tecidos quimiossensoriais, as alterações dos níveis de hormonas da tiroide, que podem ser influenciadas pelo metimazol, podem afetar indiretamente a função do Vmn2r2, alterando o estado metabólico destes tecidos e modulando a expressão ou a atividade dos receptores sensoriais. | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | $77.00 $102.00 $163.00 $347.00 $561.00 | 1 | |
O quinino é um composto natural conhecido pelo seu sabor amargo e bloqueador de determinados canais iónicos. Se a função do Vmn2r2 for modulada pela atividade de correntes iónicas próximas, o quinino poderia inibir indiretamente a atividade do Vmn2r2 alterando o ambiente iónico, afectando assim as capacidades de sinalização do recetor. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
A lidocaína é um anestésico local e um bloqueador dos canais de sódio. Ao inibir os canais de sódio, a lidocaína pode dificultar a geração e a propagação do potencial de ação nos neurónios que expressam Vmn2r2. Este efeito indireto pode levar a uma diminuição da sinalização através do Vmn2r2 devido à redução da excitabilidade neuronal. | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $506.00 | |||
A ouabaína é um glicosídeo cardíaco que inibe a bomba Na+/K+-ATPase. A inibição desta bomba pode levar a alterações nos gradientes iónicos através das membranas celulares, o que pode afetar a atividade de proteínas sensíveis a iões como a Vmn2r2. Isto pode resultar numa diminuição indireta da sinalização da Vmn2r2 devido à alteração dos potenciais de membrana e da excitabilidade celular. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
A nifedipina é um bloqueador dos canais de cálcio. Ao bloquear os canais de cálcio, a nifedipina pode afetar as vias de sinalização mediadas pelo cálcio, o que pode influenciar indiretamente a atividade do Vmn2r2 se a sinalização do Vmn2r2 for modulada pelos níveis de cálcio intracelular. | ||||||
Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | $60.00 | 17 | |
A mifepristona é um antagonista dos receptores de glucocorticóides e progesterona. Ao antagonizar estes receptores hormonais, pode modificar o ambiente hormonal que pode influenciar indiretamente a expressão ou a atividade do Vmn2r2, sobretudo se a função do Vmn2r2 for sensível à regulação hormonal. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
O propranolol é um antagonista não seletivo dos receptores beta-adrenérgicos. Ao inibir os receptores beta-adrenérgicos, pode atenuar a sinalização adrenérgica que pode modular indiretamente a atividade ou a expressão do Vmn2r2, especialmente se o Vmn2r2 for expresso em células que respondem às catecolaminas. | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | $200.00 | 2 | |
A atropina é um antagonista dos receptores muscarínicos da acetilcolina. Pode diminuir indiretamente a função do Vmn2r2 através da inibição da atividade do sistema nervoso parassimpático, o que poderia afetar a regulação do Vmn2r2 através das vias de sinalização colinérgicas. | ||||||