Vmn2r109 Ativadores
Os activadores comuns de Vmn2r109 incluem, entre outros, A23187 CAS 52665-69-7, Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1 e Cloridrato de Isoproterenol CAS 51-30-9.
Os activadores químicos da Vmn2r109 incluem uma gama de compostos que podem provocar uma resposta intracelular que leva à ativação da proteína. O ionóforo de cálcio A23187, por exemplo, facilita diretamente o influxo de iões de cálcio para a célula, que é um ativador conhecido de numerosas vias de sinalização sensíveis ao cálcio. O aumento subsequente do cálcio intracelular pode ativar o Vmn2r109 através destas vias. Do mesmo modo, a ionomicina funciona aumentando a concentração de cálcio intracelular, o que pode ativar o Vmn2r109. O Bay K8644, outro ativador químico, visa especificamente e agoniza os canais de cálcio do tipo L, conduzindo diretamente ao aumento do influxo de cálcio e à ativação do Vmn2r109 através de mecanismos de sinalização dependentes do cálcio.
Além disso, a forskolina e o isoproterenol actuam para elevar os níveis de AMP cíclico, activando subsequentemente a proteína quinase A (PKA). Sabe-se que a PKA fosforila vários substratos e, se o Vmn2r109 for um substrato para a PKA, a sua ativação será a consequência. O forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) ativa a proteína quinase C (PKC), que pode fosforilar e ativar o Vmn2r109 como parte do seu repertório de sinalização. Outros activadores, como a nicotina e os agonistas dos receptores de glutamato, como o glutamato, o ácido N-metil-D-aspártico (NMDA) e o ácido caínico, aumentam o cálcio intracelular através de diferentes mecanismos, o que pode levar à ativação do Vmn2r109. A S-Nitroso-N-acetilpenicilamina (SNAP), um dador de óxido nítrico, pode elevar os níveis de GMPc, o que pode ativar o Vmn2r109 através de vias dependentes do GMPc. Por último, a (-)-Bicuculina, ao inibir os receptores GABA(A), pode aumentar a excitabilidade neuronal e os níveis de cálcio, conduzindo indiretamente à ativação do Vmn2r109. Cada uma destas substâncias químicas ativa uma via específica ou um mecanismo de sinalização que pode culminar na ativação funcional do Vmn2r109.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Ao aumentar os níveis de cálcio intracelular, este composto ativa diretamente as vias de sinalização sensíveis ao cálcio, levando à ativação do Vmn2r109, uma vez que a proteína responde a alterações na sinalização do cálcio. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Este composto eleva os níveis de AMP cíclico (cAMP), que ativa a proteína quinase A (PKA). A PKA pode fosforilar e assim ativar o Vmn2r109 se a proteína estiver a jusante da sinalização dependente de AMPc. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA ativa a proteína quinase C (PKC), que está envolvida em cascatas de sinalização que podem levar à fosforilação e ativação do Vmn2r109. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina actua aumentando a concentração intracelular de cálcio, o que pode ativar a Vmn2r109 através de mecanismos de sinalização dependentes do cálcio. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Este agonista beta-adrenérgico aumenta os níveis de AMPc, o que, através da ativação da PKA, poderia resultar na fosforilação e ativação do Vmn2r109. | ||||||
L-Glutamic Acid | 56-86-0 | sc-394004 sc-394004A | 10 g 100 g | $291.00 $566.00 | ||
Como neurotransmissor, o glutamato pode levar a um influxo de cálcio através dos seus canais receptores, o que pode ativar a Vmn2r109 se a proteína funcionar a jusante da sinalização glutamatérgica. | ||||||
N-Methyl-D-Aspartic acid (NMDA) | 6384-92-5 | sc-200458 sc-200458A | 50 mg 250 mg | $107.00 $362.00 | 2 | |
Este agonista específico para o subtipo de receptores NMDA dos receptores de glutamato provoca um influxo de cálcio, que pode resultar na ativação da Vmn2r109 através de cascatas de sinalização intracelular subsequentes. | ||||||
Kainic acid | 487-79-6 | sc-200454 sc-200454A sc-200454B sc-200454C sc-200454D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 5 g | $85.00 $370.00 $1350.00 $7650.00 $24480.00 | 12 | |
Trata-se de um outro agonista dos receptores glutamatérgicos que pode provocar um aumento da concentração intracelular de cálcio, o que pode ativar o Vmn2r109 se este fizer parte da rede de sinalização dependente do cálcio. | ||||||
(±)-S-Nitroso-N-acetylpenicillamine | 79032-48-7 | sc-200319B sc-200319 sc-200319A | 10 mg 20 mg 100 mg | $73.00 $112.00 $367.00 | 18 | |
Este dador de óxido nítrico pode aumentar os níveis de GMPc nas células, o que pode ativar o Vmn2r109 através de proteínas quinases dependentes de GMPc ou de vias de sinalização. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
Este agonista dos canais de cálcio do tipo L aumenta diretamente o influxo de cálcio, que pode ativar o Vmn2r109 através do reforço das vias de sinalização intracelular dependentes do cálcio. | ||||||