Vmn2r107 Ativadores

Os activadores comuns de Vmn2r107 incluem, entre outros, A23187 CAS 52665-69-7, Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1 e Cloridrato de Isoproterenol CAS 51-30-9.

Os activadores químicos do Vmn2r107 são diversos e operam através de várias vias biológicas para garantir que a proteína está funcionalmente ativa no seu contexto de sinalização. O ionóforo de cálcio A23187 desempenha este papel ao facilitar a entrada de iões de cálcio na célula, que podem então ativar as proteínas quinases dependentes do cálcio. Estas cinases podem fosforilar vários substratos, incluindo potencialmente os que se encontram na vizinhança do Vmn2r107, levando assim à sua ativação. O papel do AMPc na sinalização celular está bem documentado e a forskolina explora-o ao elevar os níveis de AMPc, que por sua vez activam a proteína quinase A (PKA). Sabe-se que a PKA fosforila uma vasta gama de proteínas e é plausível que esta cascata de fosforilação possa abranger as proteínas que interagem com o Vmn2r107 ou que estão na mesma via que este.

Apoiando ainda mais o mecanismo centrado no cálcio, a isonomicina aumenta diretamente o cálcio intracelular, activando assim potencialmente as cinases da calmodulina que podem interagir com as vias associadas ao Vmn2r107. Do mesmo modo, o 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) contorna as vias mediadas pelos receptores para ativar diretamente a proteína quinase C (PKC), que poderá então fosforilar proteínas associadas ao Vmn2r107. O isoproterenol, ao atuar como agonista dos receptores beta-adrenérgicos, inicia uma cascata de sinalização que aumenta o AMPc e, subsequentemente, ativa a PKA, influenciando potencialmente a atividade do Vmn2r107. Tanto a Bombesina como a Nicotina levam ao aumento dos níveis de cálcio intracelular, o que, por sua vez, pode ativar as vias de que o Vmn2r107 faz parte. Além disso, o glutamato e o NMDA, ao actuarem nos respectivos receptores, provocam o influxo de cálcio no neurónio, que é um sinal que pode ser transmitido através de várias vias para resultar na ativação do Vmn2r107. O ácido caínico, outro agonista dos receptores glutamatérgicos, partilha um método semelhante de aumentar o cálcio intracelular, o que pode levar à ativação do Vmn2r107. A S-Nitroso-N-acetilpenicilamina (SNAP) liberta óxido nítrico que ativa a guanilil ciclase solúvel, aumentando os níveis de GMPc, podendo assim desempenhar um papel na ativação do Vmn2r107. Por último, a (-)-Bicuculina exerce o seu efeito bloqueando os receptores GABA(A) inibitórios, o que leva a um aumento dos disparos neuronais e poderia levar indiretamente à ativação do Vmn2r107 através do aumento da atividade celular. Cada uma destas substâncias químicas, através do seu mecanismo único, converge para vias que são conhecidas ou podem ativar o Vmn2r107.