Vmn2r106 Inibidores
Os inibidores comuns do Vmn2r106 incluem, entre outros, a amilorida CAS 2609-46-3, a capsazepina CAS 138977-28-3, a α-bungarotoxina CAS 11032-79-4, o ondansetron CAS 99614-02-5 e o brometo de hexametónio CAS 55-97-0.
Os inibidores do Vmn2r106 consistem numa variedade de compostos químicos que, direta ou indiretamente, suprimem as actividades funcionais deste recetor quimiossensorial através de diversas vias bioquímicas. Por exemplo, a amilorida, um diurético conhecido por inibir os canais de sódio, leva a uma redução do volume e da pressão sanguínea, o que poderia consequentemente modular a sinalização do Vmn2r106, dado o seu papel potencial na regulação da pressão sanguínea. Do mesmo modo, a Capsazepina, ao antagonizar o recetor transiente potencial vanilóide 1 (TRPV1), tem impacto nas vias de perceção sensorial que o Vmn2r106 pode influenciar. No domínio da neurotransmissão, a α-Bungarotoxina, que tem como alvo os receptores nicotínicos da acetilcolina, e o Hexametónio, que bloqueia os gânglios autonómicos, podem perturbar as vias colinérgicas que modulam a atividade do Vmn2r106. Além disso, o bloqueio dos canais de sódio dependentes da voltagem pela Tetrodotoxina pode atenuar a sinalização neuronal, influenciando assim indiretamente a função do Vmn2r106.
Além disso, o Ondansetron e a Difenidramina, que antagonizam os receptores 5-HT3 e H1 da histamina, respetivamente, podem alterar as vias quimiossensoriais que envolvem potencialmente o Vmn2r106. A inibição dos canais de cálcio pelo Vermelho de Ruténio, o bloqueio dos canais de potássio pela Quinina e o antagonismo dos receptores de acetilcolina α7-nicotínicos pela Metililcaconitina servem para modular a excitabilidade neuronal e a libertação de neurotransmissores, afectando possivelmente a sinalização do Vmn2r106. A bicuculina, através da inibição do recetor GABA-A, aumenta a atividade neuronal, o que também pode afetar a função quimiossensorial do Vmn2r106. Por último, o ácido iodoacético perturba o metabolismo energético ao ter como alvo a GAPDH, o que poderia afetar os processos de sinalização dependentes da energia em que o Vmn2r106 está implicado, demonstrando a extensa rede de vias que podem influenciar a atividade do recetor.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
A amilorida é um diurético que actua como inibidor reversível dos canais de sódio. Ao bloquear esses canais, a amilorida reduz a reabsorção de sódio nos rins, levando à diminuição do volume sanguíneo e da pressão arterial. A redução da pressão arterial pode afetar indiretamente a atividade da Vmn2r106, uma vez que esta proteína é um recetor quimiossensorial potencialmente envolvido na regulação da pressão arterial. | ||||||
Capsazepine | 138977-28-3 | sc-201098 sc-201098A | 5 mg 25 mg | $145.00 $450.00 | 11 | |
A capsazepina é um análogo sintético do irritante sensorial capsaicina. É um antagonista seletivo do recetor transiente potencial vanilóide 1 (TRPV1). Ao antagonizar o TRPV1, a capsazepina pode afetar as vias de perceção sensorial que podem estar a jusante ou ser moduladas pela atividade do Vmn2r106, alterando assim potencialmente a sua capacidade de sinalização. | ||||||
α-Bungarotoxin | 11032-79-4 | sc-202897 | 1 mg | $344.00 | 5 | |
A α-bungarotoxina é um antagonista competitivo dos receptores nicotínicos de acetilcolina. Pode afetar indiretamente as vias de sinalização que envolvem a neurotransmissão colinérgica. Uma vez que o Vmn2r106 é um recetor quimiossensorial, as alterações na sinalização da acetilcolina podem influenciar os mecanismos de perceção sensorial nos quais o Vmn2r106 pode desempenhar um papel. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $80.00 $326.00 | 1 | |
O ondansetron é um antagonista dos receptores 5-HT3 da serotonina, normalmente utilizado para prevenir náuseas e vómitos. A inibição dos receptores 5-HT3 pode afetar indiretamente a modulação das vias sensoriais e da neurotransmissão em que o Vmn2r106 pode estar implicado, alterando potencialmente a sua função de sinalização quimiossensorial. | ||||||
Hexamethonium bromide | 55-97-0 | sc-205712 sc-205712A | 10 g 25 g | $45.00 $63.00 | ||
O hexametónio actua como antagonista dos receptores nicotínicos da acetilcolina na junção neuromuscular e nos gânglios autonómicos. Ao bloquear estes receptores, o hexametónio interrompe a transmissão autonómica, o que pode afetar os processos fisiológicos que podem ser detectados ou modulados pelo Vmn2r106. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
O Vermelho de Ruténio é um inibidor de vários canais iónicos, incluindo os canais de cálcio. Ao inibir os canais de cálcio, pode afetar as cascatas de sinalização intracelular que podem estar envolvidas na função ou regulação do quimiossensor, afectando potencialmente a atividade do Vmn2r106 de forma indireta. | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | $77.00 $102.00 $163.00 $347.00 $561.00 | 1 | |
O quinino é um alcaloide que actua como bloqueador dos canais de potássio dependentes da voltagem. Ao alterar a função destes canais, o quinino pode modular a excitabilidade neuronal e a libertação de neurotransmissores, o que pode influenciar indiretamente a sinalização quimiossensorial que envolve o Vmn2r106. | ||||||
(+)-Bicuculline | 485-49-4 | sc-202498 sc-202498A | 50 mg 250 mg | $80.00 $275.00 | ||
A bicuculina é um antagonista competitivo dos receptores GABA-A, que, quando inibidos, podem levar a um aumento dos disparos neuronais. Este aumento da atividade pode influenciar indiretamente as vias sensoriais, incluindo as associadas à quimiossensação, afectando potencialmente a função do Vmn2r106. | ||||||
Iodoacetic acid | 64-69-7 | sc-215183 sc-215183A | 10 g 25 g | $56.00 $97.00 | ||
O ácido iodoacético inibe irreversivelmente a gliceraldeído-3-fosfato desidrogenase (GAPDH), uma enzima da via glicolítica. Ao perturbar o metabolismo energético celular, pode afetar os processos dependentes de energia envolvidos na transdução de sinais | ||||||