Vmn2r103 Inibidores
Os inibidores comuns do Vmn2r103 incluem, entre outros, o Quinino CAS 130-95-0, a Cloroquina CAS 54-05-7, a Lidocaína CAS 137-58-6, o Verapamil CAS 52-53-9 e o Propranolol CAS 525-66-6.
Os inibidores do Vmn2r103 pertencem a um grupo de agentes químicos concebidos para interagir com o recetor Vmn2r103. O Vmn2r103 é um dos muitos receptores da família dos receptores Vomeronasais tipo 2 (V2R), que são uma subclasse dos receptores acoplados à proteína G (GPCRs). Estes receptores estão tipicamente implicados na deteção de feromonas, compostos que servem de sinais químicos entre indivíduos da mesma espécie, afectando várias respostas fisiológicas e comportamentais. Os V2Rs encontram-se predominantemente no órgão vomeronasal (VNO) do sistema olfativo, que é particularmente bem desenvolvido em muitos vertebrados e está envolvido na deteção de feromonas não voláteis. O recetor Vmn2r103, tal como outros membros da sua família, participa no complexo processo de quimiossensação, onde se liga a ligandos específicos que estão frequentemente relacionados com sinais de comunicação social. Os inibidores do Vmn2r103 são moléculas capazes de se ligar a este recetor e bloquear a sua interação com os seus ligandos naturais, inibindo assim as vias habituais de transdução de sinal que se seguiriam à ativação do recetor.
O desenvolvimento de inibidores do Vmn2r103 resulta de uma compreensão intrincada do reconhecimento molecular e da afinidade de ligação. Estes inibidores são concebidos com base na estrutura do recetor e na natureza química do seu domínio de ligação ao ligando. A especificidade dos inibidores do Vmn2r103 é crítica; devem ligar-se seletivamente ao recetor Vmn2r103 sem afetar significativamente outros receptores, especialmente os da mesma família, para evitar efeitos fora do alvo. Esta especificidade é conseguida através de uma análise cuidadosa do local de ligação do recetor e da conceção de moléculas que possam competir eficazmente com os ligandos naturais. A interação entre o recetor Vmn2r103 e os seus inibidores envolve normalmente uma combinação de forças não covalentes, como as ligações de hidrogénio, as interacções hidrofóbicas e as forças de van der Waals, que, no seu conjunto, contribuem para a afinidade e a seletividade dos inibidores. Através da modulação da atividade do recetor, os inibidores do Vmn2r103 podem influenciar a função normal do recetor, que se baseia na cascata bioquímica de eventos desencadeada pelas interacções ligando-recetor.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | $77.00 $102.00 $163.00 $347.00 $561.00 | 1 | |
O quinino é um composto natural conhecido por afetar a via de sinalização do recetor acoplado à proteína G (GPCR). Ao ligar-se e estabilizar a conformação inativa de certos GPCR, o quinino pode inibir indiretamente o Vmn2r103, que é um membro da família dos GPCR, levando à diminuição da atividade do recetor. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
A cloroquina, estruturalmente relacionada com a quinina, também afecta a sinalização GPCR. Pode bloquear os canais iónicos associados aos GPCR ou alterar a conformação do recetor, reduzindo potencialmente a atividade funcional do Vmn2r103 ao impedir a sua resposta adequada aos ligandos. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
A lidocaína pode bloquear os canais de sódio dependentes de voltagem, que são essenciais para a propagação do potencial de ação nos neurónios. Ao inibir estes canais, a lidocaína pode diminuir a atividade neuronal que modula as vias de sinalização em que o Vmn2r103 está envolvido. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
O verapamil é um bloqueador dos canais de cálcio que pode reduzir os níveis de cálcio intracelular. Uma vez que a sinalização GPCR, incluindo a atividade do Vmn2r103, resulta frequentemente em efeitos intracelulares mediados pelo cálcio, o verapamil pode inibir indiretamente o Vmn2r103 diminuindo as cascatas de sinalização dependentes do cálcio. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
O propranolol é um antagonista dos receptores beta-adrenérgicos que pode interferir com a sinalização dos GPCR. Embora não seja específico do Vmn2r103, pode reduzir a sinalização excitatória global nas vias em que o Vmn2r103 está envolvido, levando à diminuição da atividade do recetor. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
O losartan é um antagonista dos receptores da angiotensina II que inibe a sinalização GPCR. Ao bloquear esta via específica, o losartan pode diminuir indiretamente a atividade funcional de outros GPCR, incluindo o Vmn2r103, modulando o ambiente celular do recetor. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
A cimetidina, um antagonista dos receptores H2 da histamina, pode inibir a secreção de ácido gástrico relacionada com os GPCR. Embora a sua ação primária não seja sobre o Vmn2r103, a alteração das vias mediadas por GPCR pode resultar numa diminuição da sinalização do Vmn2r103 devido a alterações das condições celulares. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $80.00 $326.00 | 1 | |
O ondansetron é um antagonista do recetor 5-HT3 da serotonina que tem impacto na sinalização dos GPCR. Ao inibir uma das vias dos GPCR, poderia influenciar indiretamente a atividade do Vmn2r103, alterando o ambiente de sinalização do recetor. | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | $200.00 | 2 | |
A atropina, um antagonista competitivo dos receptores muscarínicos da acetilcolina, pode inibir indiretamente o Vmn2r103 através da modulação das vias de sinalização dos GPCR. Este facto pode levar a uma redução da funcionalidade do Vmn2r103 devido à interação entre as vias GPCR. | ||||||
Diphenhydramine hydrochloride | 147-24-0 | sc-204729 sc-204729A sc-204729B | 10 g 25 g 100 g | $51.00 $82.00 $122.00 | 4 | |
A difenidramina é um anti-histamínico que bloqueia os receptores de histamina H1, outra classe de GPCRs. Ao inibir estes receptores, pode influenciar indiretamente o ambiente de sinalização do Vmn2r103, conduzindo a uma diminuição da atividade. | ||||||