Vmn1r20 Inibidores
Os inibidores comuns do Vmn1r20 incluem, entre outros, o citrato de clomifeno CAS 50-41-9, a galeína CAS 2103-64-2, a ciclo-heximida CAS 66-81-9, o BAPTA/AM CAS 126150-97-8 e a toxina da tosse convulsa (proteína activadora das ilhotas) CAS 70323-44-3.
O Vmn1r20, um recetor vomeronasal que se prevê desempenhar um papel crucial na ligação e receção de feromonas, é parte integrante dos intrincados mecanismos sensoriais subjacentes à comunicação quimiossensorial. Embora os inibidores específicos do Vmn1r20 continuem a ser difíceis de encontrar, os compostos identificados oferecem uma perspetiva dos potenciais moduladores que podem regular indiretamente a sua função. As estratégias de inibição previstas abrangem um espetro de compostos que visam diversos processos celulares. A galleína, um inibidor de GPCR, e a toxina pertussis, que inibe as proteínas Gi/o, intervêm diretamente nas vias de sinalização da proteína G associadas ao Vmn1r20, influenciando potencialmente a sua resposta às feromonas. Além disso, moduladores como a cicloheximida e o BAPTA-AM têm um impacto indireto no Vmn1r20, alterando a síntese proteica ou as concentrações de cálcio intracelular, respetivamente.
A complexidade da função do Vmn1r20 é ainda mais elucidada por compostos como o LY294002, um inibidor da PI3K, e o PD98059, um inibidor da MEK, que sugerem uma potencial interação com cascatas de sinalização intracelular. Os moduladores dependentes do cálcio, como o U73122 e o KN-93, sublinham a importância da sinalização do cálcio na atividade do Vmn1r20, enquanto a tetrodotoxina, um bloqueador dos canais de sódio, implica a excitabilidade neuronal na receção de feromonas. Em resumo, embora os inibidores específicos do Vmn1r20 continuem por descobrir, a variedade de compostos que visam vários processos celulares fornece uma base para a compreensão dos intrincados mecanismos reguladores que regem a atividade do recetor vomeronasal. A exploração destes potenciais inibidores não só revela conhecimentos sobre o papel do Vmn1r20 na perceção quimiossensorial, como também prepara o terreno para novas investigações sobre a interação dinâmica das vias de sinalização que regem a receção de feromonas.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Clomiphene Citrate | 50-41-9 | sc-205636 sc-205636A | 1 g 5 g | $82.00 $173.00 | 1 | |
O clomifeno, um modulador dos receptores de estrogénio, pode ter um impacto indireto no Vmn1r20 ao influenciar as vias de sinalização hormonal. Como potencial desregulador endócrino, o clomifeno pode alterar a regulação dos receptores de feromonas, afectando a sua atividade de ligação e as respostas a jusante. | ||||||
Gallein | 2103-64-2 | sc-202631 | 50 mg | $83.00 | 20 | |
A galleína, um inibidor dos receptores acoplados à proteína G (GPCR), pode interferir diretamente com as vias de sinalização GPCR associadas ao Vmn1r20. Ao inibir as cascatas a jusante, a galleína poderia perturbar a atividade dos receptores de feromonas, influenciando os processos sensoriais regidos pelo Vmn1r20. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
A cicloheximida, um inibidor da síntese proteica, pode ter um impacto indireto no Vmn1r20, influenciando a síntese de proteínas envolvidas na sinalização por feromonas. A perturbação da síntese proteica pode modular a expressão ou a função de componentes essenciais para a atividade adequada do Vmn1r20. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
O BAPTA-AM, um quelante de cálcio, pode afetar diretamente o Vmn1r20, alterando as concentrações de cálcio intracelular. Dada a importância da sinalização de cálcio nas respostas às feromonas, o BAPTA-AM poderia perturbar a atividade do recetor através da modulação de processos dependentes do cálcio. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
A toxina da tosse convulsa, um inibidor das proteínas Gi/o, pode interferir diretamente com as vias de sinalização da proteína G ligadas ao Vmn1r20. Ao bloquear as proteínas Gi/o, a toxina pertussis pode perturbar os eventos de sinalização a jusante, influenciando potencialmente a atividade do recetor de feromonas do Vmn1r20. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina, um ativador da adenilato ciclase, pode influenciar indiretamente o Vmn1r20 através da modulação dos níveis de AMPc. Como o AMPc é um segundo mensageiro chave na sinalização GPCR, a forskolina pode alterar o meio intracelular, afectando potencialmente a ligação à feromona e a atividade recetora do Vmn1r20. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002, um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), pode afetar diretamente o Vmn1r20 ao interferir com as vias de sinalização dependentes da PI3K. Como a sinalização PI3K está implicada em vários processos celulares, o LY294002 poderia modular a atividade do recetor de feromonas e as respostas a jusante do Vmn1r20. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
A suramina, um antagonista dos GPCR, pode interferir diretamente com o Vmn1r20 através da inibição das vias de sinalização dos GPCR. Ao bloquear a ativação dos GPCR, a suramina pode perturbar as cascatas a jusante, afectando potencialmente a ligação à feromona e a atividade recetora do Vmn1r20. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
O KN-93, um inibidor da proteína quinase II dependente de cálcio/calmodulina (CaMKII), pode afetar diretamente o Vmn1r20 ao interferir com as vias de sinalização dependentes de CaMKII. Como a CaMKII está envolvida na sinalização mediada pelo cálcio, o KN-93 poderia modular a atividade do recetor de feromonas do Vmn1r20, afectando os eventos a jusante. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059, um inibidor da MEK, pode influenciar indiretamente o Vmn1r20 ao interromper a via de sinalização MAPK/ERK. Como esta via está implicada na sinalização dos GPCR, o PD98059 poderia modular os eventos a jusante, afectando potencialmente a atividade do recetor de feromonas e as respostas do Vmn1r20. | ||||||