Vmn1r159 Inibidores

Os inibidores comuns do Vmn1r159 incluem, entre outros, o Carbachol CAS 51-83-2, o BAPTA/AM CAS 126150-97-8, a Suramina sódica CAS 129-46-4, o 2-APB CAS 524-95-8 e o SK&F 96365 CAS 130495-35-1.

Os inibidores do Vmn1r159 abrangem uma gama de substâncias químicas que afectam indiretamente a função do recetor vomeronasal 1, visando várias vias de sinalização e processos celulares que fazem parte da cascata de sinalização do recetor ou que podem modular a sua atividade. Estes compostos incluem agonistas de neurotransmissores, moduladores da sinalização do cálcio, inibidores da quinase e antagonistas de vários tipos de receptores. Por exemplo, o Carbachol, através da sua ativação não selectiva dos receptores muscarínicos, pode iniciar respostas celulares que contrariam ou anulam a sinalização iniciada pelo Vmn1r159.

Os inibidores desta classe alteram as cascatas de sinalização intracelular e os sistemas de segundos mensageiros que são cruciais para a função normal do Vmn1r159. O BAPTA-AM, ao quelar o cálcio intracelular, pode perturbar as vias de sinalização dependentes do cálcio das quais a Vmn1r159 pode depender. Os inibidores da quinase, como o PD 98059, o SB 203580, o SP600125, o U0126 e o PP2, interrompem vias específicas da quinase (MEK, p38 MAPK, JNK e quinases da família Src, respetivamente) que são essenciais para a regulação das respostas celulares mediadas pelos receptores. O LY294002 e o AG 1478, que visam as tirosina-quinases PI3K e EGFR, respetivamente, podem interromper as redes de sinalização mais amplas que podem contribuir para os resultados funcionais da ativação do Vmn1r159.