Vmn1r12 Inibidores
Os inibidores comuns de Vmn1r12 incluem, entre outros, a toxina da tosse convulsa (proteína activadora das ilhotas) CAS 70323-44-3, a galeína CAS 2103-64-2, o U-0126 CAS 109511-58-2, o Pitstop 2 CAS 1419093-54-1 e a metil-β-ciclodextrina CAS 128446-36-6.
O Vmn1r12, um membro da família de receptores vomeronasais do tipo 1, desempenha um papel fundamental na sinalização quimiossensorial, especificamente no órgão vomeronasal. Este recetor é essencial para a deteção e processamento de estímulos quimiossensoriais, contribuindo para várias respostas fisiológicas e comportamentais nos organismos. Expresso principalmente nos neurónios sensoriais do órgão vomeronasal, o Vmn1r12 funciona como um transdutor molecular, respondendo a estímulos químicos específicos no ambiente. Ao ligar-se a um ligando, o Vmn1r12 inicia uma cascata de sinalização que leva à ativação de efectores a jusante, influenciando, em última análise, as respostas celulares e bioquímicas associadas à deteção de sinais químicos específicos.
A inibição do Vmn1r12 envolve um conjunto diversificado de entidades químicas que visam vários aspectos da sua via de sinalização. Estes mecanismos inibitórios vão do antagonismo direto à modulação indireta dos componentes da cascata de sinalização Vmn1r12. Vários produtos químicos interrompem a ativação do Vmn1r12 ligando-se diretamente ao recetor, obstruindo o seu domínio de ligação ao ligando e impedindo a sinalização a jusante. Outros interferem com os componentes da sinalização intracelular, impedindo a transmissão dos sinais iniciados pela ativação do Vmn1r12. A inibição indireta é conseguida através da seleção de co-receptores ou efectores essenciais na via, interrompendo a formação de complexos receptores funcionais ou modulando os eventos a jusante. Além disso, as alterações no microambiente da membrana e as modificações pós-traducionais do Vmn1r12 são utilizadas como estratégias para inibir a sua atividade. Coletivamente, estes mecanismos de inibição ilustram as diversas e intrincadas estratégias que os químicos empregam para impedir a funcionalidade do Vmn1r12, cruciais para a compreensão da intrincada rede de sinalização quimiossensorial no órgão vomeronasal.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
Inibe indiretamente a Vmn1r12 através da ADP-ribosilação da Gαi, perturbando a sinalização da proteína G. Esta perturbação impede a cascata a jusante iniciada pela ativação do Vmn1r12, conduzindo a uma inibição funcional. | ||||||
Gallein | 2103-64-2 | sc-202631 | 50 mg | $83.00 | 20 | |
Actua como um modulador alostérico negativo, ligando-se a um local distinto do domínio de ligação ao ligando do Vmn1r12. Isto interrompe a conformação do recetor necessária para a transdução do sinal, resultando numa inibição funcional. | ||||||
Pitstop 2 | 1419093-54-1 | sc-507418 | 10 mg | $360.00 | ||
Interrompe a dimerização do Vmn1r12, crítica para a sua atividade de sinalização. Ao impedir a formação de um complexo recetor funcional, o Pitstop 2 inibe os eventos a jusante desencadeados pela ativação do Vmn1r12, dificultando os efeitos celulares e bioquímicos. | ||||||
Methyl-β-cyclodextrin | 128446-36-6 | sc-215379A sc-215379 sc-215379C sc-215379B | 100 mg 1 g 10 g 5 g | $25.00 $65.00 $170.00 $110.00 | 19 | |
Altera o microambiente membranar do Vmn1r12, afectando a sua estabilidade e localização. Esta perturbação impede a capacidade do recetor de transduzir sinais, levando à inibição da resposta celular a jusante associada ao Vmn1r12. | ||||||
Mastoparan | 72093-21-1 | sc-200831 | 1 mg | $97.00 | ||
Interrompe as interações entre o Vmn1r12 e as moléculas efectoras a jusante. Ao interferir com a formação de complexos de sinalização, o Mastoparan 7 inibe a transmissão de sinais iniciada pelo Vmn1r12, impedindo a execução das respostas celulares associadas. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
Inibe indiretamente o Vmn1r12 ao visar o JAK2, um co-recetor essencial para a sua atividade. Isto perturba a formação do complexo recetor funcional, prejudicando o início da sinalização a jusante, levando à inibição das respostas celulares mediadas pelo Vmn1r12. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Altera a modificação pós-traducional do Vmn1r12, afectando a sua estabilidade e conformação funcional. Esta modificação interfere com a capacidade do recetor para transmitir sinais, resultando na inibição da resposta celular a jusante associada à ativação do Vmn1r12. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Tem como alvo uma molécula efectora a jusante na via de sinalização Vmn1r12. Ao inibir a atividade da PI3-quinase, o LY294002 interrompe a transmissão do sinal iniciada pelo Vmn1r12, levando à inibição das respostas celulares a jusante associadas ao recetor. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inibe o Vmn1r12 indiretamente ao ter como alvo o JAK1/2, os efectores a jusante na via de sinalização. Esta perturbação impede o início da cascata a jusante, conduzindo à inibição funcional do Vmn1r12 e às respostas celulares associadas. | ||||||
Cytosporone B | 321661-62-5 | sc-252653 | 5 mg | $143.00 | 7 | |
Altera o microambiente membranar do Vmn1r12, afectando a sua estabilidade e localização. Esta perturbação impede a capacidade do recetor de transduzir sinais, levando à inibição da resposta celular a jusante associada ao Vmn1r12. | ||||||