Os activadores da vinculina representam uma categoria diversificada de compostos químicos com impactos multifacetados na ativação da vinculina, operando através de vias celulares complexas. Este grupo alargado engloba uma série de produtos químicos, incluindo inibidores da miosina e moduladores de pequenas GTPases, cada um com um papel fundamental na regulação da adesão e migração celular mediada pela vinculina. Um exemplo notável é a Calyculin A, um potente inibidor da proteína fosfatase. Este composto ativa diretamente a vinculina ao promover a fosforilação sustentada de resíduos-chave, melhorando assim a dinâmica da adesão focal e aumentando as interacções célula-matriz. Do mesmo modo, a blebistatina, classificada como um inibidor da ATPase da miosina II, ativa indiretamente a vinculina, atenuando a contratilidade da actomiosina.
Este mecanismo facilita a ligação e o agrupamento da vinculina nas junções célula-célula e célula-matriz, influenciando, em última análise, os processos de adesão e migração celular. Outro ativador da vinculina digno de nota é o SMIFH2, reconhecido como um inibidor da formin. Este químico modula a dinâmica da actina, resultando na formação de adesões focais estáveis e reforçando a adesão célula-substrato mediada pela vinculina. O impacto da ativação da vinculina estende-se à regulação das Rho GTPases, exemplificada pelo NSC23766, um inibidor de Rac1. Este composto ativa indiretamente a vinculina ao modular a remodelação da actina mediada por Rac1, influenciando assim a dinâmica do citoesqueleto e as cascatas de sinalização intracelular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
A calicilina A é um potente inibidor da proteína fosfatase 1 e 2A. Ativa a vinculina ao promover a fosforilação de resíduos-chave através de uma atividade cinase sustentada, conduzindo a uma maior dinâmica de adesão focal e a interações célula-matriz. | ||||||
Jasplakinolide | 102396-24-7 | sc-202191 sc-202191A | 50 µg 100 µg | $180.00 $299.00 | 59 | |
O jasplakinolide é um estabilizador dos filamentos de actina. Ativa a vinculina aumentando a polimerização da actina, o que leva à formação de adesões focais robustas e ao aumento das forças de tração celular. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | $260.00 $799.00 | 36 | |
A latrunculina A interrompe a polimerização da actina ao sequestrar monómeros de G-actina. Este ativador indireto da vinculina influencia a organização do citoesqueleto, conduzindo à redução da formação de fibras de stress e ao aumento da rotação da adesão focal, promovendo o recrutamento e a ativação da vinculina nas junções célula-matriz. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular. Ativa a vinculina através de vias de sinalização dependentes do cálcio, promovendo a sua associação com as adesões focais e reforçando as interações célula-substrato. | ||||||
SMIFH2 | 340316-62-3 | sc-507273 | 5 mg | $140.00 | ||
O SMIFH2 é um inibidor de forminas que interrompe o alongamento do filamento de actina. Ativa indiretamente a vinculina, alterando a dinâmica do citoesqueleto de actina, o que leva à formação de aderências focais estáveis. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
O ML-7 é um inibidor da cadeia cinase leve da miosina (MLCK). Ativa indiretamente a vinculina através da modulação da contratilidade da actomiosina, promovendo a estabilização das adesões focais. |