VEGF Inibidores
Os inibidores comuns do VEGF incluem, entre outros, o suramin sódico CAS 129-46-4, o pazopanib CAS 444731-52-6, o sorafenib CAS 284461-73-0, o sunitinib, base livre CAS 557795-19-4 e o XL-184, base livre CAS 849217-68-1.
Os inibidores do VEGF pertencem a uma classe química de compostos que interagem com o fator de crescimento endotelial vascular (VEGF) e inibem a sua atividade. O VEGF é uma proteína de ocorrência natural que desempenha um papel crucial na promoção da formação de novos vasos sanguíneos, um processo conhecido como angiogénese. Ao inibir o VEGF, estes compostos interferem com as vias de sinalização envolvidas na angiogénese, interrompendo assim o crescimento e o desenvolvimento de novos vasos sanguíneos. Os inibidores do VEGF normalmente exercem os seus efeitos ligando-se a receptores específicos na superfície das células endoteliais, que são os blocos de construção dos vasos sanguíneos. Este evento de ligação impede a interação entre o VEGF e os seus receptores, levando a uma redução na cascata de sinalização iniciada pelo VEGF. Consequentemente, os processos fisiológicos normais impulsionados pelo VEGF, tais como a expansão e a permeabilidade dos vasos sanguíneos, podem ser impedidos.
O desenvolvimento de inibidores do VEGF tem atraído uma atenção significativa devido às implicações em vários domínios, tais como a investigação do cancro, a oftalmologia e a engenharia de tecidos. No cancro, a angiogénese é um passo crucial no crescimento do tumor e nas metástases. Ao inibir o VEGF, estes compostos podem interferir com o fornecimento de sangue aos tumores, impedindo a sua capacidade de receber os nutrientes e o oxigénio necessários para um crescimento sustentado. Consequentemente, têm sido investigados como ferramentas para restringir a vascularização tumoral e inibir a progressão do tumor. Além disso, os inibidores do VEGF têm-se mostrado promissores no domínio da oftalmologia. Doenças como a degenerescência macular relacionada com a idade (DMRI) e a retinopatia diabética são caracterizadas pelo crescimento anormal de vasos sanguíneos na retina. Ao inibir o VEGF, estes compostos podem atenuar a angiogénese patológica, reduzindo o risco de perda de visão e preservando a função da retina.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
A suramina sódica funciona como um potente inibidor do VEGF, envolvendo-se em interações moleculares específicas que interrompem as vias de sinalização angiogénica. A sua estrutura única permite uma ligação competitiva aos locais receptores, modulando eficazmente a proliferação e a migração das células endoteliais. O composto apresenta um perfil cinético complexo, com taxas de reação variáveis influenciadas por factores ambientais. Além disso, a sua capacidade de formar agregados estáveis aumenta a sua biodisponibilidade, afectando a sua eficácia global em sistemas biológicos. | ||||||
Indole-3-acetamide | 879-37-8 | sc-255213 sc-255213A | 1 g 5 g | $44.00 $198.00 | 1 | |
A indole-3-acetamida apresenta propriedades intrigantes como modulador do VEGF, principalmente através da sua capacidade de se envolver em ligações de hidrogénio específicas e interações de empilhamento π-π com receptores VEGF. Este composto influencia as vias angiogénicas alterando a conformação dos receptores, tendo assim um impacto na sinalização subsequentes. A sua configuração estérica única permite uma ligação selectiva, enquanto o seu perfil de solubilidade é influenciado por factores ambientais, aumentando o seu potencial para interações específicas nos sistemas celulares. | ||||||
NVP-BHG712 | 940310-85-0 | sc-364554 sc-364554A | 5 mg 50 mg | $232.00 $1764.00 | ||
O NVP-BHG712 actua como um antagonista seletivo do VEGF, caracterizado pela sua capacidade de interromper a sinalização do fator de crescimento endotelial vascular. A sua arquitetura molecular única facilita interações de alta afinidade com os receptores de VEGF, conduzindo a cascatas de sinalização alteradas a jusante. O composto demonstra uma cinética de reação distinta, com uma dependência notável do pH e da força iónica, o que pode influenciar a sua estabilidade e solubilidade. Além disso, a sua propensão para formar complexos não covalentes pode aumentar a sua interação com as membranas celulares, afectando a sua distribuição em ambientes biológicos. | ||||||
Nintedanib esylate | 656247-18-6 | sc-396761 sc-396761A sc-396761B sc-396761C sc-396761D | 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $85.00 $112.00 $143.00 $306.00 $418.00 | ||
O esilato de nintedanib funciona como um potente inibidor do VEGF, caracterizado pela sua capacidade de perturbar as interações proteína-proteína fundamentais nas cascatas de sinalização angiogénica. As suas caraterísticas estruturais únicas facilitam a formação de bolsas hidrofóbicas, aumentando a afinidade de ligação aos receptores de VEGF. O perfil cinético do composto revela uma associação rápida e uma dissociação mais lenta, indicando uma interação forte e sustentada. Adicionalmente, a sua dinâmica de solubilidade é modulada por variações de pH, influenciando a sua biodisponibilidade em diversos ambientes. | ||||||
5-Amino-2-methylindole | 7570-49-2 | sc-254764 | 5 g | $83.00 | ||
O 5-amino-2-metilindole é um composto que interage com as vias do VEGF, apresentando interações moleculares únicas que modulam os processos angiogénicos. A sua estrutura facilita o empilhamento π-π específico e as interações electrostáticas, aumentando a afinidade de ligação aos receptores-alvo. O composto demonstra uma cinética de reação notável, com um rápido início de ação e uma propensão para alterações conformacionais que influenciam a sua atividade biológica. Além disso, o seu perfil de solubilidade varia com o pH, afectando o seu comportamento em diversos ambientes. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
O lenvatinib actua como um inibidor seletivo dos receptores de VEGF, apresentando uma capacidade única de interferir na angiogénese através das suas interações de ligação específicas. A sua estrutura molecular permite a formação de ligações de hidrogénio críticas e interações hidrofóbicas, aumentando a afinidade do recetor. O composto apresenta um comportamento cinético distinto, caracterizado por uma meia-vida prolongada e um mecanismo de libertação gradual, o que contribui para a sua estabilidade em vários ambientes bioquímicos. Além disso, a sua solubilidade é influenciada pela força iónica, afectando a sua distribuição em diferentes meios. | ||||||
Sulochrin | 519-57-3 | sc-202349 | 1 mg | $189.00 | ||
A sulocrina é um composto que interage com as vias do VEGF, caracterizado pela sua capacidade de formar ligações de hidrogénio e interações hidrofóbicas com proteínas alvo. Isto facilita uma modulação única da angiogénese através de ajustes conformacionais específicos. O seu perfil cinético revela um mecanismo de libertação lenta, permitindo um envolvimento sustentado com os receptores. Além disso, a solubilidade da sulocrina é influenciada pela força iónica, afectando a sua distribuição em vários sistemas biológicos. | ||||||