Os activadores químicos do V1RI10 podem envolver-se em várias vias bioquímicas para facilitar a ativação da proteína. O cloreto de cálcio, por exemplo, aumenta diretamente os níveis de cálcio intracelular, que é um sinal intracelular comum que pode envolver proteínas como a V1RI10 em actividades celulares. Do mesmo modo, os ionóforos A23187 e Ionomycin aumentam a concentração de cálcio intracelular, resultando diretamente na ativação do V1RI10. A tapsigargina, ao inibir a bomba SERCA, leva a uma acumulação de cálcio no citosol, activando de novo as proteínas sensíveis ao cálcio, como o V1RI10. A ativação selectiva dos canais de cálcio do tipo L pelo BAY K 8644 também resulta em níveis elevados de cálcio intracelular, proporcionando outra via para a ativação do V1RI10.
Paralelamente, outros activadores funcionam através da modulação de sistemas de mensageiros secundários que são conhecidos por regular a ativação de proteínas. A forskolina ativa a adenilil ciclase, aumentando assim os níveis de AMPc, que, por sua vez, pode ativar a proteína quinase A (PKA). A PKA tem então o potencial de fosforilar e assim ativar o V1RI10. O isoproterenol funciona de forma semelhante: como agonista beta-adrenérgico, também aumenta os níveis de AMPc, levando à ativação do V1RI10 mediada pela PKA. O IBMX, ao inibir as fosfodiesterases, impede a degradação do AMPc, sinergizando com a via AMPc-PKA para ativar o V1RI10. O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) ativa diretamente a proteína quinase C (PKC), que pode fosforilar proteínas-alvo como o V1RI10, resultando na sua ativação. A nicotina, através da sua ação nos receptores nicotínicos da acetilcolina, provoca um influxo de iões de cálcio que, por sua vez, pode ativar o V1RI10. A ocitocina ativa o seu recetor, levando à ativação da via da fosfolipase C e à subsequente libertação de cálcio das reservas intracelulares, culminando na ativação do V1RI10. O ácido fosfatídico pode ativar a via de sinalização mTOR, que por sua vez influencia as proteínas a jusante, culminando na ativação do V1RI10. Cada uma destas substâncias químicas, através das suas acções específicas nas vias de sinalização celular, assegura a ativação do V1RI10, sublinhando a complexidade e a interconectividade dos mecanismos de sinalização celular.
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