V1rc31 Inibidores
Os inibidores comuns de V1rc31 incluem, entre outros, o citrato de clomifeno CAS 50-41-9, a galeína CAS 2103-64-2, a cicloheximida CAS 66-81-9, o BAPTA/AM CAS 126150-97-8 e a toxina da tosse convulsa (proteína activadora de ilhotas) CAS 70323-44-3.
Os inibidores da V1rc31 são uma classe distinta de compostos químicos concebidos para inibir seletivamente a atividade da proteína V1rc31. Esta proteína, conhecida pelo seu envolvimento em vários processos biológicos, serve de alvo para esta classe de inibidores. A conceção química dos inibidores da V1rc31 envolve uma intrincada interação de caraterísticas estruturais que permitem a estes compostos interagir especificamente com a proteína V1rc31. Estes inibidores apresentam normalmente um conjunto diversificado de estruturas químicas, como heterociclos, anéis aromáticos e grupos funcionais, que são concebidos para otimizar a afinidade e a especificidade da ligação. O desenvolvimento de inibidores da V1rc31 envolve frequentemente metodologias avançadas, como o rastreio de elevado rendimento e a conceção de fármacos com base na estrutura. Utilizando a estrutura tridimensional da proteína V1rc31, os químicos podem criar inibidores que se encaixam precisamente no local ativo da proteína ou noutras regiões relevantes, interrompendo assim a sua função. As modificações químicas nestes inibidores destinam-se a melhorar a sua interação com a V1rc31, minimizando as interações com outros componentes celulares. Esta precisão na conceção sublinha a complexidade do desenvolvimento de inibidores eficazes, uma vez que mesmo pequenas alterações na estrutura química podem afetar significativamente a dinâmica de ligação e a eficácia dos compostos. A variedade de estruturas químicas dentro desta classe reflecte os esforços contínuos para aperfeiçoar e otimizar os inibidores para uma ação orientada contra o V1rc31.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Clomiphene Citrate | 50-41-9 | sc-205636 sc-205636A | 1 g 5 g | $82.00 $173.00 | 1 | |
O clomifeno, um modulador dos receptores de estrogénio, pode ter um impacto indireto no Vmn1r7 ao influenciar as vias de sinalização hormonal. Como potencial desregulador endócrino, o clomifeno pode alterar a regulação dos receptores de feromonas, afectando a sua atividade de ligação e as respostas a jusante. | ||||||
Gallein | 2103-64-2 | sc-202631 | 50 mg | $83.00 | 20 | |
A galeína, um inibidor dos receptores acoplados à proteína G (GPCR), pode interferir diretamente com as vias de sinalização GPCR associadas ao Vmn1r7. Ao inibir as cascatas a jusante, a galleína pode perturbar a atividade dos receptores de feromonas e as vias de resposta que fazem parte integrante da função do Vmn1r7. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
A cicloheximida, um inibidor da síntese proteica, pode ter um impacto indireto na Vmn1r7, influenciando a síntese de proteínas envolvidas na sinalização por feromonas. A perturbação da síntese proteica pode modular a expressão ou a função de componentes essenciais para a atividade adequada do Vmn1r7. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
O BAPTA-AM, um quelante de cálcio, pode afetar diretamente o Vmn1r7 através da alteração das concentrações de cálcio intracelular. Dada a importância da sinalização de cálcio nas respostas às feromonas, o BAPTA-AM pode perturbar a atividade do recetor através da modulação de processos dependentes do cálcio. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
A toxina da tosse convulsa, um inibidor das proteínas Gi/o, pode interferir diretamente com as vias de sinalização da proteína G ligadas ao Vmn1r7. Ao bloquear as proteínas Gi/o, a toxina pertussis pode perturbar os eventos de sinalização a jusante, influenciando potencialmente a atividade do recetor de feromonas do Vmn1r7. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina, um ativador da adenilato ciclase, pode influenciar indiretamente o Vmn1r7 através da modulação dos níveis de AMPc. Como o AMPc é um segundo mensageiro chave na sinalização GPCR, a forskolina poderia alterar o meio intracelular, afectando potencialmente a ligação à feromona e a atividade recetora do Vmn1r7. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002, um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), pode ter um impacto direto no Vmn1r7 ao interferir com as vias de sinalização dependentes da PI3K. Como a sinalização PI3K está implicada em vários processos celulares, o LY294002 poderia modular a atividade do recetor de feromonas e as respostas a jusante do Vmn1r7. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
A suramina, um antagonista dos GPCR, pode interferir diretamente com o Vmn1r7 através da inibição das vias de sinalização dos GPCR. Ao bloquear a ativação dos GPCR, a suramina pode perturbar as cascatas a jusante, afectando potencialmente a ligação à feromona e a atividade recetora do Vmn1r7. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
O KN-93, um inibidor da proteína quinase II dependente de cálcio/calmodulina (CaMKII), pode afetar diretamente o Vmn1r7 ao interferir com as vias de sinalização dependentes de CaMKII. Como a CaMKII está envolvida na sinalização mediada pelo cálcio, o KN-93 poderia modular a atividade do recetor de feromonas do Vmn1r7, afectando os eventos a jusante. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059, um inibidor da MEK, pode influenciar indiretamente o Vmn1r7 ao perturbar a via de sinalização MAPK/ERK. Como esta via está implicada na sinalização dos GPCR, o PD98059 poderia modular os eventos a jusante, afectando potencialmente a atividade dos receptores de feromonas e as respostas do Vmn1r7. | ||||||