V-ATPase C Inibidores
Os inibidores comuns da V-ATPase C incluem, entre outros, a Bafilomicina A1 CAS 88899-55-2, a Concanamicina A CAS 80890-47-7, o Indole-3-carbinol CAS 700-06-1, o Lys05 CAS 1391426-24-6 e a Cloroquina CAS 54-05-7.
Os inibidores químicos da V-ATPase C funcionam interferindo com a capacidade da enzima para estabelecer e manter um gradiente de protões através das membranas celulares, o que é essencial para o seu papel na acidificação de vários compartimentos intracelulares. A bafilomicina A1 e a concanamicina A conseguem este objetivo ligando-se à subunidade c do domínio V0 da V-ATPase C, impedindo diretamente a translocação de protões. Do mesmo modo, a salifenilhalamida visa o sector V0, bloqueando a atividade da enzima e perturbando a formação do gradiente de protões. O oxiconazol, embora seja conhecido principalmente pelas suas propriedades antifúngicas, também impede a V-ATPase C, interferindo com o mecanismo da bomba de protões da enzima.
Para além destes inibidores directos, outros compostos afectam a V-ATPase C indiretamente, alterando o ambiente de funcionamento da enzima. O indole-3-carbinol pode alterar os níveis de pH celular, o que, por sua vez, pode afetar o gradiente de protões necessário para o funcionamento da V-ATPase C. O pidotimod, ao modular as respostas imunitárias, pode afetar a acidificação da via endossomal-lisossomal, alterando potencialmente a atividade da enzima. O Lys05, como inibidor da autofagia lisossomal, perturba a acidificação lisossomal, que depende da atividade da bomba de protões da V-ATPase C. A desmetilclomipramina inibe a acidificação dos compartimentos intracelulares, impedindo assim a função da V-ATPase C ao alterar o gradiente de protões essencial. A cloroquina aumenta o pH dos compartimentos intracelulares, como os lisossomas e os endossomas, o que inibiria a V-ATPase C, alterando o seu ambiente de funcionamento. Por último, a niclosamida, ao desacoplar os gradientes de protões através das membranas, interrompe o gradiente de protões necessário para a atividade de acidificação da V-ATPase C.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
A bafilomicina A1 inibe especificamente a V-ATPase ligando-se à subunidade c do domínio V0, impedindo a translocação de protões através da membrana, que é a função primária da V-ATPase C. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
A concanamicina A é um inibidor da V-ATPase que se liga ao domínio V0 da enzima. Esta ligação interrompe a formação do gradiente de protões, que é necessário para a atividade da V-ATPase C na acidificação dos compartimentos intracelulares. | ||||||
Indole-3-carbinol | 700-06-1 | sc-202662 sc-202662A sc-202662B sc-202662C sc-202662D | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg | $38.00 $60.00 $143.00 $306.00 $1012.00 | 5 | |
O indole-3-carbinol pode perturbar o microambiente celular ao alterar os níveis de pH, o que inibe indiretamente a V-ATPase C ao afetar o gradiente de protões necessário para a sua função. | ||||||
Lys05 | 1391426-24-6 | sc-507532 | 5 mg | $140.00 | ||
O Lys05 é um inibidor da autofagia lisossómica que pode inibir a V-ATPase ao perturbar a acidificação dos lisossomas. Esta perturbação afecta a atividade da bomba de protões da V-ATPase C, essencial para manter a função lisossomal. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
A cloroquina aumenta o pH dos compartimentos intracelulares, como os lisossomas e os endossomas, que são normalmente acidificados pela V-ATPase C, inibindo assim a função da proteína ao alterar o seu ambiente operacional. | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | $37.00 $77.00 $184.00 $510.00 $1224.00 $5814.00 | 8 | |
A niclosamida desacopla os gradientes de protões através das membranas, o que inibiria a função da V-ATPase C ao perturbar o gradiente de protões necessário para a sua atividade de acidificação nos compartimentos celulares. | ||||||