UST6 Ativadores

Os activadores comuns da UST6 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o PMA CAS 16561-29-8, a isonomia CAS 56092-82-1, a insulina CAS 11061-68-0 e a anisomicina CAS 22862-76-6.

As UST6 podem ser classificadas com base nas vias que influenciam para provocar a ativação da proteína. A forskolina, por exemplo, estimula diretamente a adenilil ciclase, aumentando assim os níveis de AMPc intracelular. Este aumento do AMPc é crucial, pois pode levar à ativação da proteína quinase A (PKA), que, por sua vez, pode fosforilar a UST6, aumentando a sua atividade funcional. Do mesmo modo, o isoproterenol funciona através da via beta-adrenérgica para também aumentar os níveis de AMPc, activando subsequentemente a PKA, que pode ter como alvo a UST6 para ativação. Noutra frente, o 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) interage com a via da proteína quinase C (PKC). A PKC, sendo uma quinase versátil, pode fosforilar a UST6, o que constitui um passo crítico no processo de ativação da proteína. Sabe-se que a ativação da PKC pela PMA desempenha um papel fundamental na transdução de sinais celulares que conduzem a várias funções celulares, incluindo a ativação de proteínas como a UST6.

A ionomicina actua elevando os níveis de cálcio intracelular, o que pode ativar cinases dependentes do cálcio capazes de fosforilar a UST6. O Fator de Crescimento Epidérmico (EGF) e o Fator Neurotrófico Derivado do Cérebro (BDNF) ligam-se a receptores tirosina-quinases - EGFR e TrkB, respetivamente - desencadeando uma cascata de eventos de sinalização a jusante que podem levar à fosforilação e consequente ativação da UST6. A anisomicina, através da ativação da sinalização MAPK, e a esfingosina-1-fosfato (S1P), através dos seus receptores, convergem em vias que, mais uma vez, podem culminar na fosforilação da UST6. As moléculas reactivas, como o peróxido de hidrogénio (H2O2), utilizam mecanismos de sinalização redox que podem levar à ativação de cinases que visam a UST6. A inibição das proteínas fosfatases pelo ácido ocadaico pode resultar num aumento líquido das proteínas fosforiladas, incluindo a UST6, activando-a assim. Por último, o doador de óxido nítrico (SNAP) liberta óxido nítrico que pode ativar a guanilil ciclase, elevando os níveis de GMPc e activando cinases que podem fosforilar e ativar a UST6 em resposta a sinais celulares. Cada uma destas substâncias químicas, através dos seus mecanismos distintos, assegura a fosforilação e a ativação da UST6, desempenhando assim um papel na regulação da sua função nos processos celulares.