USP17L8 Ativadores

Os activadores comuns USP17L8 incluem, entre outros, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Bortezomib CAS 179324-69-7, Talidomida CAS 50-35-1, Lenalidomida CAS 191732-72-6 e Pomalidomida CAS 19171-19-8.

A USP17L8, também conhecida como Ubiquitin Specific Peptidase 17 Like Family Member 8, faz parte do cluster USP17 (Ubiquitin Specific Peptidase 17), que compreende uma série de enzimas desubiquitinadoras estreitamente relacionadas. Estas enzimas são caracterizadas pela sua capacidade de clivar as porções de ubiquitina das proteínas ubiquitinadas, salvando-as assim da degradação proteasómica ou alterando a sua localização e função celular. O gene USP17L8 está situado no cromossoma humano 4q13, numa sequência que contém múltiplos genes membros da família USP17. Pensa-se que este grupo de genes se expandiu através de eventos de duplicação, resultando numa série de homólogos com características estruturais conservadas, particularmente no domínio catalítico. Apesar desta conservação, cada membro pode ter perfis de expressão e funções biológicas distintas, devido a variações nas regiões não catalíticas e possivelmente regulação diferencial.

As actividades e substratos específicos da USP17L8 não são totalmente claros, mas o papel funcional das DUBs sugere que a USP17L8 poderá estar envolvida em processos celulares chave como o controlo do ciclo celular, a reparação do ADN, a transdução de sinais e a apoptose. Ao modular o estado de ubiquitina das proteínas alvo, a USP17L8 afecta potencialmente a sua estabilidade, localização e interacções, o que é essencial para a homeostase celular e para a resposta ao stress. A expressão da USP17L8, tal como a de outros membros da família, pode ser induzida por determinados estímulos, como citocinas, factores de crescimento ou stress celular, indicando um papel na resposta ao stress celular ou na regulação imunitária. Dadas as implicações significativas da ubiquitinação na doença, incluindo o cancro, a infeção e a neurodegeneração, o estudo da USP17L8 e da sua interação com substratos específicos é crucial para compreender a sua contribuição para estas patologias.