Date published: 2025-9-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

UCH-L1 Inhibitor Inhibitor (CAS 668467-91-2)

5.0(1)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Veja citações de produtos (1)

Nomes alternativos:
LDN 57444; 5-Chloro-1-[(2,5-dichlorophenyl)methyl]-1H-indole-2,3-dione 3-(O-acetyloxime)
Aplicacao:
O UCH-L1 Inhibitor é um inibidor potente, reversível e dirigido ao local ativo da UCH-L1
Numero VAT:
668467-91-2
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
397.64
Separar por Funcao:
C17H11Cl3N2O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O inibidor de UCH-L1 é um composto de isatina O-acil oxima que actua como um inibidor potente, reversível, competitivo e dirigido ao local ativo de UCH-L1 com maior seletividade sobre UCH-L3. Para um inibidor de UCH-L3, ver sc-204370. Além disso, o inibidor de UCH-L1 pode atuar no sentido de aumentar a proliferação da linha de células tumorais SH-SY5Y que expressam UCH-L1. Potencialmente útil para estudar o papel da UCH-L1 no cancro, na doença de Parkinson e noutras perturbações neurológicas. A permeabilidade pode variar consoante o tipo de célula.


UCH-L1 Inhibitor Inhibitor (CAS 668467-91-2) Referencias

  1. Descoberta de inibidores que elucidam o papel da atividade da UCH-L1 na linha celular de cancro do pulmão H1299.  |  Liu, Y., et al. 2003. Chem Biol. 10: 837-46. PMID: 14522054
  2. Caracterização da enzima deubiquitinadora de Trichinella spiralis, TsUCH37, um parceiro de interação com o proteassoma evolutivamente conservado.  |  White, RR., et al. 2011. PLoS Negl Trop Dis. 5: e1340. PMID: 22013496
  3. O aumento dos níveis de UCHL1 é uma resposta compensatória à perturbação da homeostase da ubiquitina na atrofia muscular espinal e não representa um alvo terapêutico viável.  |  Powis, RA., et al. 2014. Neuropathol Appl Neurobiol. 40: 873-87. PMID: 25041530
  4. Desenvolvimento de biossensores de imagem por ressonância plasmónica de superfície para deteção da ubiquitina carboxil-terminal hidrolase L1.  |  Sankiewicz, A., et al. 2015. Anal Biochem. 469: 4-11. PMID: 25312468
  5. A inibição da UCH-L1 em células oligodendrogliais resulta na estabilização dos microtúbulos e previne a formação de agregados de α-sinucleína através da ativação da via autofágica: implicações para a atrofia de múltiplos sistemas.  |  Pukaß, K. and Richter-Landsberg, C. 2015. Front Cell Neurosci. 9: 163. PMID: 25999815
  6. Ubiquitina C-terminal hidrolase 1: Um novo marcador funcional para miofibroblastos hepáticos e um alvo terapêutico na doença hepática crónica.  |  Wilson, CL., et al. 2015. J Hepatol. 63: 1421-8. PMID: 26264933
  7. A Ubiquitina C-Terminal Hidrolase L1 regula a autofagia inibindo a formação de autofagossomas através da sua atividade de enzima desubiquitinante.  |  Yan, C., et al. 2018. Biochem Biophys Res Commun. 497: 726-733. PMID: 29462615
  8. A inibição da UCH-L1 agrava a formação de fibras musgosas no modelo de kindling com pentilenotetrazol.  |  Wen, Y., et al. 2018. Biochem Biophys Res Commun. 503: 2312-2318. PMID: 29964011
  9. A inibição da atividade de desubiquitinação de UCH-L1 com duas formas de LDN-57444 tem efeitos anti-invasivos em células de carcinoma metastático.  |  Kobayashi, E., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 31370144
  10. A inibição de UCHL1 por LDN-57444 atenua a fibrilhação auricular induzida por Ang II em ratinhos.  |  Bi, HL., et al. 2020. Hypertens Res. 43: 168-177. PMID: 31700166
  11. A deubiquitinase UCHL1 regula a hipertrofia cardíaca através da estabilização do recetor do fator de crescimento epidérmico.  |  Bi, HL., et al. 2020. Sci Adv. 6: eaax4826. PMID: 32494592
  12. O bloqueio da atividade do UCHL1 atenua a remodelação cardíaca em ratos espontaneamente hipertensos.  |  Han, X., et al. 2020. Hypertens Res. 43: 1089-1098. PMID: 32541849
  13. O inibidor de UCH-L1 LDN-57444 dificulta a maturação de oócitos de ratinho, regulando o stress oxidativo e a função mitocondrial e reduzindo a expressão de ERK1/2.  |  Yuan, P., et al. 2020. Biosci Rep. 40: PMID: 33030206
  14. UCHL1, uma enzima deubiquitinadora, regula a permeabilidade das células endoteliais do pulmão in vitro e in vivo.  |  Mitra, S., et al. 2021. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 320: L497-L507. PMID: 33438509
  15. UCHL1 protege contra a lesão isquémica do coração através da ativação da via de sinalização HIF-1α.  |  Geng, B., et al. 2022. Redox Biol. 52: 102295. PMID: 35339825

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

UCH-L1 Inhibitor, 10 mg

sc-356182
10 mg
$200.00