UFD2 Inibidores
Os inibidores comuns do UFD2 incluem, entre outros, o MLN 4924 CAS 905579-51-3, o tiostreptão CAS 1393-48-2, o fluorouracilo CAS 51-21-8, o bortezomib CAS 179324-69-7 e a cicloheximida CAS 66-81-9.
Os inibidores da UFD2 pertencem a uma classe química distinta que tem como alvo específico a enzima UFD2, um interveniente fundamental nos processos celulares. Estes inibidores foram concebidos para modular a atividade da UFD2, ligando-se ao seu sítio ativo ou a outras regiões funcionais, influenciando assim a sua função. A própria UFD2 está envolvida na degradação de proteínas mediada pela ubiquitina, um mecanismo crucial para manter a homeostase das proteínas celulares e o controlo da qualidade.
Ao interagir com a UFD2, estes inibidores têm o potencial de afetar a degradação das proteínas ubiquitinadas e, subsequentemente, influenciar várias vias celulares. O desenvolvimento e o estudo dos inibidores da UFD2 contribuem para o avanço da nossa compreensão dos mecanismos de degradação intracelular das proteínas e podem ter implicações em vários processos biológicos.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
Originalmente desenvolvido como um inibidor da enzima activadora NEDD8, o MLN4924 também inibe indiretamente a UFD2, levando à acumulação de proteínas ubiquitinadas e à apoptose nas células cancerígenas. | ||||||
Thiostrepton | 1393-48-2 | sc-203412 sc-203412A | 1 g 5 g | $115.00 $415.00 | 10 | |
Um antibiótico que foi relatado para inibir a degradação proteasomal mediada por UFD2, que pode ser relevante na terapia do cancro. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Foi sugerido que o 5-Fluorouracil pode inibir a UFD2 e promover a degradação das proteínas. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Embora seja conhecido principalmente como um inibidor do proteassoma, o bortezomib afecta indiretamente o UFD2, alterando o panorama de degradação proteasomal. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Um inibidor da síntese proteica que pode influenciar indiretamente a degradação proteica mediada por UFD2 ao afetar a disponibilidade de substratos. | ||||||
P005091 | 882257-11-6 | sc-478535 | 10 mg | $155.00 | ||
Foi demonstrado que este inibidor bloqueia a atividade deubiquitinante do UFD2, conduzindo à degradação proteica dependente do proteasoma. | ||||||
P22077 | 1247819-59-5 | sc-478536 | 10 mg | $162.00 | ||
Um inibidor da atividade deubiquitinadora do UFD2, que pode ter impacto nas vias de degradação das proteínas. | ||||||
Pyrvinium Pamoate | 3546-41-6 | sc-476920A sc-476920 | 250 mg 500 mg | $224.00 $414.00 | ||