UCH-L1 Inibidores
Os inibidores comuns da UCH-L1 incluem, entre outros, o aldeído de ubiquitina, inibidor da UCH-L1 CAS 668467-91-2, o WP1130 CAS 856243-80-6, o BML-282 e o ácido 3-amino-2-benzoil-6-oxo-6H,7H-tieno[2,3-b]piridina-5-carboxílico CAS 439946-22-2.
Os inibidores da UCH-L1 representam uma classe química especificamente concebida para ter como alvo a enzima ubiquitina carboxil-terminal hidrolase L1 (UCH-L1), que desempenha um papel crítico na regulação da renovação e reciclagem de proteínas nas células. Estes inibidores exercem os seus efeitos ligando-se ao local ativo da UCH-L1 e modulando a sua atividade enzimática. Ao interferir com a hidrólise das cadeias de ubiquitina, os inibidores da UCH-L1 perturbam o processo normal de desubiquitinação das proteínas, que é essencial para manter a homeostasia celular. As cadeias de ubiquitina funcionam como etiquetas moleculares que marcam as proteínas para degradação ou as encaminham para compartimentos celulares específicos. A UCH-L1, enquanto enzima deubiquitinadora, é responsável pela remoção das moléculas de ubiquitina das proteínas alvo. Os inibidores da UCH-L1, através da sua ligação à UCH-L1, inibem a sua atividade enzimática, impedindo assim a remoção da ubiquitina das proteínas alvo. Como resultado, as cadeias de ubiquitina permanecem persistentemente ligadas às proteínas, levando a alterações no seu destino dentro da célula. Esta interferência com a atividade da UCH-L1 tem a capacidade de afetar profundamente as vias de degradação das proteínas e os processos celulares, perturbando o delicado equilíbrio entre a renovação e a reciclagem das proteínas.
O desenvolvimento de inibidores da UCH-L1 proporciona aos investigadores uma ferramenta valiosa para desvendar os mecanismos intrincados de degradação das proteínas e obter informações sobre os papéis desempenhados pela UCH-L1 em várias funções celulares. Ao visarem seletivamente a UCH-L1, estes inibidores abrem caminhos para explorar novas vias e funções associadas a esta enzima, alargando a nossa compreensão para além das vias de degradação de proteínas estabelecidas. A modulação da atividade da UCH-L1 permite aos cientistas aprofundar a dinâmica celular e a renovação das proteínas, lançando assim luz sobre a intrincada interação entre estes processos e a homeostase celular. O estudo dos inibidores da UCH-L1 oferece informações valiosas sobre a complexa maquinaria subjacente à regulação das proteínas nas células.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ubiquitin Aldehyde | sc-4316 | 50 µg | $204.00 | 19 | ||
O Aldeído de Ubiquitina funciona como um potente inibidor da enzima desubiquitinizante UCH-L1, apresentando uma capacidade única de formar ligações covalentes com o local ativo da enzima. Esta interação estabiliza um intermediário reativo, bloqueando eficazmente o acesso ao substrato e alterando a dinâmica conformacional da enzima. A natureza electrofílica do composto aumenta a sua reatividade, levando a uma modulação significativa das vias de sinalização da ubiquitina, influenciando assim a renovação das proteínas e a homeostase celular. | ||||||
UCH-L1 Inhibitor Inhibitor | 668467-91-2 | sc-356182 | 10 mg | $200.00 | 1 | |
O LDN-57444 é um inibidor de pequenas moléculas que demonstrou ter como alvo específico a UCH-L1, inibindo a sua atividade enzimática e levando à acumulação de proteínas ubiquitinadas. | ||||||
WP1130 | 856243-80-6 | sc-364650 sc-364650A | 10 mg 50 mg | $480.00 $1455.00 | 1 | |
O WP1130 é um inibidor de pequenas moléculas que tem como alvo a UCH-L1 e outras enzimas deubiquitinantes, resultando na acumulação de proteínas ubiquitinadas e promovendo a morte celular. | ||||||
BML-282 | sc-397015 | 5 mg | $111.00 | |||
O BML-282 actua como um inibidor seletivo da UCH-L1, caracterizado pela sua capacidade de se envolver em interações não covalentes específicas com o local ativo da enzima. Este composto apresenta uma afinidade de ligação única que altera a conformação estrutural da enzima, afectando a sua eficiência catalítica. A presença de grupos de retirada de electrões aumenta a sua reatividade, facilitando perfis cinéticos distintos em ensaios enzimáticos e influenciando a dinâmica das vias ubiquitina-proteassoma. | ||||||