U1 snRNP 70 Ativadores
Os activadores comuns U1 snRNP 70 incluem, entre outros, PMA CAS 16561-29-8, Forskolin CAS 66575-29-9, Ácido Okadaico CAS 78111-17-8, Galato de (-)-Epigalocatequina CAS 989-51-5 e Estaurosporina CAS 62996-74-1.
Os activadores do U1 snRNP 70 englobam um grupo diversificado de compostos, cada um influenciando de forma única as vias celulares e moleculares que modulam indiretamente a função do U1 snRNP 70. Estes activadores não interagem diretamente com o U1 snRNP 70, mas exercem os seus efeitos através de uma cascata de sinais intracelulares e de alterações no ambiente bioquímico que, em última análise, afectam a atividade do U1 snRNP 70. A maioria destes compostos funciona através da ativação ou inibição de enzimas e vias-chave que são cruciais para a sinalização celular e a expressão genética. Por exemplo, os activadores ou inibidores da quinase, como o PMA e a estauroporina, alteram o estado de fosforilação das proteínas, que é um mecanismo regulador fundamental nos processos celulares, incluindo o splicing e o processamento do ARN em que o U1 snRNP 70 está envolvido. A fosforilação ou desfosforilação de componentes do spliceossoma, o complexo responsável pelo splicing do ARN, pode levar a alterações na sua montagem e função, afectando assim indiretamente o U1 snRNP 70.
Por outro lado, compostos como o butirato de sódio e a 5-azacitidina modulam a expressão génica a nível epigenético. Ao alterar a acetilação das histonas ou os padrões de metilação do ADN, estes produtos químicos podem alterar a expressão dos genes que codificam as proteínas envolvidas no processamento do ARN, influenciando assim indiretamente a atividade do U1 snRNP 70. Do mesmo modo, o resveratrol e a curcumina, conhecidos pelo seu papel na modulação das respostas ao stress celular e do metabolismo, podem levar a um ambiente celular alterado que afecta indiretamente a função do U1 snRNP 70, sobretudo em condições de stress celular ou de estados metabólicos alterados. De um modo geral, os activadores do U1 snRNP 70 são definidos não por uma interação direta com o U1 snRNP 70, mas antes pela sua capacidade de influenciar o contexto celular e molecular mais vasto em que o U1 snRNP 70 funciona. Esta modulação indireta é conseguida através de uma gama diversificada de mecanismos, incluindo alterações na atividade das cinases e fosfatases, alterações na estrutura da cromatina e na expressão genética e modulação das vias de sinalização celular.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um análogo do diacilglicerol (DAG) conhecido por ativar a proteína quinase C (PKC). A PKC, por sua vez, desempenha um papel na modulação da atividade do spliceossoma, que pode ativar indiretamente o U1 snRNP 70 como parte do complexo spliceossomal. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina ativa a adenilato ciclase, aumentando os níveis de cAMP e activando assim a PKA. A PKA pode fosforilar várias proteínas envolvidas no processamento do ARN, podendo ativar indiretamente a função do U1 snRNP 70. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Como potente inibidor das proteínas fosfatases PP1 e PP2A, o ácido ocadaico influencia indiretamente os estados de fosforilação de numerosas proteínas, podendo ativar o U1 snRNP 70 através da alteração da dinâmica do spliceossoma dependente da fosforilação. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Foi demonstrado que o EGCG, um polifenol do chá verde, afecta múltiplas vias de sinalização, incluindo as que envolvem cinases e fosfatases, o que poderia ativar indiretamente a função do U1 snRNP 70 através de alterações na regulação do spliceossoma. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A estauroporina, um potente inibidor da quinase, inibe não seletivamente uma vasta gama de proteínas cinases. Esta ampla atividade poderia ativar indiretamente o U1 snRNP 70 através de alterações nos padrões de fosforilação celular e subsequente montagem ou função do spliceossoma. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
A curcumina afecta vários processos celulares, incluindo a modulação de factores de transcrição e enzimas envolvidas na transdução de sinais. Estes efeitos podem ativar indiretamente a atividade do U1 snRNP 70, alterando o ambiente celular e os mecanismos reguladores do RNA splicing. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
O lítio influencia a atividade da glicogénio sintase quinase 3 (GSK-3). A GSK-3 tem numerosos efeitos a jusante, incluindo potencialmente a modulação de factores que interagem com ou regulam o U1 snRNP 70. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Este inibidor da histona desacetilase afecta a estrutura da cromatina e a expressão genética, activando potencialmente o U1 snRNP 70 ao alterar o panorama transcricional e a disponibilidade dos componentes de processamento do ARN. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Conhecida por perturbar a função do aparelho de Golgi, a brefeldina A pode influenciar a sinalização e o tráfico intracelulares. Estas perturbações podem ativar indiretamente a função do U1 snRNP 70, nomeadamente em relação ao transporte e processamento do ARN. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Como inibidor da DNA metiltransferase, a 5-azacitidina altera o estado epigenético das células, potencialmente activando o U1 snRNP 70 através da alteração do perfil transcricional e dos padrões de splicing do ARN. | ||||||