Txl-2 Inibidores
Os inibidores comuns da Txl-2 incluem, entre outros, o Taxol CAS 33069-62-4, o Etoposido (VP-16) CAS 33419-42-0, a Camptotecina CAS 7689-03-4, a Vinblastina CAS 865-21-4 e a Colchicina CAS 64-86-8.
Os inibidores da Txl-2 englobam um conjunto diversificado de compostos químicos que reduzem a atividade funcional da Txl-2 através dos seus efeitos em diferentes mecanismos celulares, visando principalmente os processos que fazem parte integrante da progressão do ciclo celular e da síntese de ADN, em que a Txl-2 é funcionalmente importante. Por exemplo, os agentes que interferem com os microtúbulos, como o paclitaxel, a vinblastina e a colchicina, estabilizam ou perturbam a dinâmica dos microtúbulos, levando à paragem do ciclo celular. Este bloqueio da função adequada dos microtúbulos diminui a atividade da Txl-2, uma vez que esta depende da progressão do ciclo celular. Do mesmo modo, os agentes que danificam o ADN, como o etoposido, a camptotecina e a bleomicina, inibem enzimas como a topoisomerase ou induzem quebras na cadeia de ADN, que iniciam a paragem do ciclo celular e a apoptose. Estas perturbações na integridade e replicação do ADN inibem indiretamente a Txl-2, impedindo os processos celulares que requerem a atividade da Txl-2.
Além disso, compostos como a Mitramicina A e a Mitomicina C interferem com a síntese de ADN e ARN ligando-se ao ADN ou formando ligações cruzadas, que inibem a transcrição e a replicação, conduzindo indiretamente a uma diminuição da atividade da Txl-2. Os inibidores da síntese de ADN, como a hidroxiureia, o metotrexato e a gemcitabina, exercem os seus efeitos limitando a disponibilidade de nucleótidos ou actuando como análogos de nucleósidos, o que resulta na redução da síntese de ADN e na paragem do ciclo celular. A consequente perturbação dos processos de replicação do ADN e dos eventos de transcrição em que a Txl-2 está envolvida conduz à sua inibição funcional. A ciclofosfamida, outro agente de ligação cruzada do ADN, contribui ainda mais para a inibição da Txl-2, induzindo danos no ADN e interrompendo a progressão do ciclo celular. Coletivamente, estes inibidores da Txl-2 operam através de mecanismos indirectos que se cruzam com as vias e os processos celulares cruciais para a atividade da Txl-2, conduzindo, em última análise, à diminuição da sua função sem alterar diretamente a transcrição ou a tradução da Txl-2.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
O paclitaxel estabiliza os microtúbulos e impede a sua despolimerização, o que pode diminuir a divisão celular e a sinalização mitótica. Esta ação estabilizadora dos microtúbulos conduziria indiretamente à inibição da Txl-2, ao perturbar os processos celulares em que a Txl-2 está envolvida, como a progressão do ciclo celular. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
O etoposido inibe a enzima topoisomerase II, provocando danos no ADN e desencadeando a paragem do ciclo celular. Esta resposta aos danos no ADN inibiria indiretamente a Txl-2, dificultando o ciclo de divisão celular, no qual a Txl-2 é funcionalmente importante. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
A camptotecina é um inibidor da topoisomerase I que induz danos no ADN e subsequente paragem do ciclo celular. Isto resultaria na inibição da atividade da Txl-2, uma vez que o ciclo celular é um processo importante para a função da Txl-2. | ||||||
Vinblastine | 865-21-4 | sc-491749 sc-491749A sc-491749B sc-491749C sc-491749D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $100.00 $230.00 $450.00 $1715.00 $2900.00 | 4 | |
A vinblastina perturba a montagem dos microtúbulos, provocando a paragem do ciclo celular e a apoptose. Esta perturbação poderia, em última análise, inibir a atividade da Txl-2, parando o ciclo celular e impedindo a divisão celular. | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $98.00 $315.00 $2244.00 $4396.00 $17850.00 $34068.00 | 3 | |
A colchicina liga-se à tubulina, inibindo a polimerização dos microtúbulos, o que leva à paragem do ciclo celular e à apoptose. Esta inibição da função dos microtúbulos conduziria a uma diminuição indireta da atividade da Txl-2, bloqueando a divisão celular. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
A mitramicina A liga-se ao ADN e inibe a síntese de ARN, o que pode levar à paragem do ciclo celular. Esta inibição da síntese de ARN reduziria a atividade da Txl-2 ao afetar os processos de transcrição necessários à sua função. | ||||||
Bleomycin Sulfate | 9041-93-4 | sc-200134 sc-200134A sc-200134B sc-200134C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $206.00 $612.00 $1020.00 $2856.00 | 38 | |
A bleomicina provoca quebras na cadeia de ADN, levando à paragem do ciclo celular e à morte celular. Esta resposta aos danos no ADN reduz indiretamente a atividade da Txl-2, interferindo nos processos celulares em que a Txl-2 está envolvida, nomeadamente a divisão celular. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
A mitomicina C faz ligações cruzadas do ADN, o que impede a replicação e a transcrição do ADN, levando à paragem do ciclo celular. Esta ação inibe indiretamente a Txl-2 ao afetar os processos de replicação e de transcrição em que a Txl-2 está envolvida. | ||||||
Cyclophosphamide | 50-18-0 | sc-361165 sc-361165A sc-361165B sc-361165C | 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $76.00 $143.00 $469.00 $775.00 | 18 | |
A ciclofosfamida forma ligações cruzadas no ADN, provocando danos no ADN e paragem do ciclo celular. Isto inibiria indiretamente a atividade da Txl-2, uma vez que perturba a progressão do ciclo celular, um processo fundamental para a Txl-2. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
A hidroxiureia inibe a ribonucleótido redutase, diminuindo a disponibilidade de desoxirribonucleótidos e provocando a paragem do ciclo celular. Isto conduziria a uma diminuição da atividade da Txl-2, perturbando a síntese do ADN e a divisão celular. | ||||||