Os inibidores de Tub são uma classe de compostos químicos que visam especificamente e impedem a função da proteína Tub, um membro da família de proteínas TUB. A Tub é conhecida por desempenhar um papel na manutenção do citoesqueleto e está envolvida em vias de sinalização intracelular. A sua função tem sido implicada em vários processos celulares, incluindo a regulação do crescimento celular e o controlo das vias de sinalização da proteína G, que são fundamentais para a transdução de uma vasta gama de sinais extracelulares em respostas intracelulares.
A inibição de Tub pode ser conseguida através de mecanismos diretos ou indirectos. Os inibidores diretos de Tub ligam-se à proteína e obstruem o seu sítio ativo ou a sua capacidade de interagir com outras proteínas, impedindo assim a sua função normal. Ao bloquear o local ativo de Tub, estes inibidores podem impedir que a proteína desempenhe o seu papel na manutenção do citoesqueleto ou na interação com as proteínas G, o que, por sua vez, pode impedir as vias de sinalização que dependem destas interações. Os inibidores indirectos de Tub podem atuar modulando a expressão da proteína Tub ou afectando modificações pós-traducionais essenciais para a sua função. Estas podem incluir alterações no estado de fosforilação que alteram a atividade ou a estabilidade de Tub, ou modificações que afectam a localização da proteína na célula. Além disso, os inibidores indirectos podem influenciar a função de Tub ao afetar outras proteínas que interagem com ela ou ao perturbar as vias de sinalização que regulam a sua atividade.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Vinblastine | 865-21-4 | sc-491749 sc-491749A sc-491749B sc-491749C sc-491749D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $100.00 $230.00 $450.00 $1715.00 $2900.00 | 4 | |
Este alcaloide da vinca inibe a montagem dos microtúbulos ligando-se à tubulina, o que leva à paragem do ciclo celular. É estudado na investigação de vários cancros, incluindo os linfomas e o cancro dos testículos. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
O paclitaxel estabiliza os microtúbulos, impedindo a sua desmontagem e levando à paragem do ciclo celular. É normalmente utilizado no cancro da mama, do ovário e do pulmão. | ||||||
Docetaxel | 114977-28-5 | sc-201436 sc-201436A sc-201436B | 5 mg 25 mg 250 mg | $85.00 $325.00 $1072.00 | 16 | |
Semelhante ao paclitaxel, o docetaxel estabiliza os microtúbulos e é utilizado para os cancros da mama, da próstata e do pulmão. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Os derivados da podofilotoxina inibem a função dos microtúbulos e são utilizados para vários tipos de cancro, incluindo o cancro do pulmão e dos testículos. | ||||||
Teniposide | 29767-20-2 | sc-204910 sc-204910A | 25 mg 100 mg | $72.00 $230.00 | 6 | |
Os derivados da podofilotoxina inibem a função dos microtúbulos e são utilizados para vários tipos de cancro, incluindo o cancro do pulmão e dos testículos. | ||||||
Maytansine | 35846-53-8 | sc-507510 | 100 mg | $1000.00 | ||
A maytansina e os seus derivados são desreguladores de microtúbulos utilizados como cargas úteis em conjugados anticorpo-fármaco (ADC) para a terapia do cancro. | ||||||
Griseofulvin | 126-07-8 | sc-202171A sc-202171 sc-202171B | 5 mg 25 mg 100 mg | $83.00 $216.00 $586.00 | 4 | |
A griseofulvina interfere com os microtúbulos nas células fúngicas. | ||||||
2-Fluorobenzaldehyde | 446-52-6 | sc-238049 | 10 g | $24.00 | ||
A zampanolida, um produto natural encontrado nas esponjas marinhas, estabiliza os microtúbulos e está a ser estudada pelo seu potencial na investigação do cancro. | ||||||
Combrestatin A4 | 117048-59-6 | sc-204697 sc-204697A | 1 mg 5 mg | $45.00 $79.00 | ||
As combretastatinas rompem os microtúbulos ao ligarem-se à tubulina, provocando a morte celular nas células tumorais. Estão a ser estudadas para potenciais terapias contra o cancro. |