Date published: 2025-9-9

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2-Fluorobenzaldehyde (CAS 446-52-6)

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Numero VAT:
446-52-6
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
124.11
Separar por Funcao:
C7H5FO
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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O 2-Fluorobenzaldeído é um composto químico que funciona como um bloco de construção na síntese orgânica. É utilizado como precursor na produção de vários produtos farmacêuticos, agroquímicos e produtos químicos finos. No contexto da investigação e desenvolvimento, o 2-Fluorobenzaldeído actua como um intermediário fundamental na síntese de moléculas orgânicas complexas, permitindo a introdução de um átomo de flúor na estrutura molecular. O seu mecanismo de ação envolve a participação numa série de reacções químicas, incluindo reacções de adição nucleofílica, condensação e substituição. O 2-fluorobenzaldeído desempenha um papel crucial na modificação de moléculas orgânicas, permitindo a criação de diversas entidades químicas com propriedades únicas. O seu papel funcional reside na sua capacidade de servir como um material de partida versátil para a preparação de compostos fluorados, contribuindo para o avanço da síntese química e para o desenvolvimento de novos materiais.


2-Fluorobenzaldehyde (CAS 446-52-6) Referencias

  1. Efeitos inibitórios dos fluorobenzaldeídos na atividade da tirosinase dos cogumelos.  |  Huang, XH., et al. 2006. J Enzyme Inhib Med Chem. 21: 413-8. PMID: 17059174
  2. Investigações sobre a utilização de um polifluorooctanol como componente auxiliar de uma reação de aldol.  |  Eames, J. and Khanom, H. 2004. Molecules. 9: 266-77. PMID: 18007430
  3. Via invulgar através do espaço, TS, para a transmissão do acoplamento J(FHf): caso de estudo do 2-fluorobenzaldeído.  |  Favaro, DC., et al. 2013. J Phys Chem A. 117: 7939-45. PMID: 23895141
  4. Âmbito catalítico da enzima multifuncional dependente de tiamina ciclohexano-1,2-diona hidrolase.  |  Loschonsky, S., et al. 2014. Chembiochem. 15: 389-92. PMID: 24436243
  5. Síntese one-pot de derivados de benzo[4,5]imidazo[1,2-a]quinazolina através de um processo tandem fácil e sem metais de transição.  |  Fang, S., et al. 2014. ACS Comb Sci. 16: 328-32. PMID: 24919956
  6. Oxidação selectiva e acoplamento N por lacase purificada de xylaria polymorpha MTCC-1100.  |  Chaurasia, PK., et al. 2014. Bioorg Khim. 40: 491-6. PMID: 25898759
  7. Espectroscopia de Micro-ondas por Transformada de Fourier e Estudo ab Initio dos Rotâmeros de 2-Fluorobenzaldeído e 3-Fluorobenzaldeído.  |  Sun, W., et al. 2018. J Phys Chem A. 122: 2060-2068. PMID: 29406715
  8. Rota fácil para a síntese de derivados de [1,2-a]quinolina fundidos em ciclo 1,3-Diazahetero-Cycle via reações em cascata.  |  Chen, L., et al. 2018. ACS Omega. 3: 1126-1136. PMID: 31457955
  9. Síntese estereosselectiva do inibidor de IDO Navoximod.  |  St-Jean, F., et al. 2022. J Org Chem. 87: 4955-4960. PMID: 35317556

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2-Fluorobenzaldehyde, 10 g

sc-238049
10 g
$24.00