TTP Ativadores
Os activadores comuns das TTP incluem, entre outros, o resveratrol CAS 501-36-0, a dexametasona CAS 50-02-2, a auranofina CAS 34031-32-8, a indometacina CAS 53-86-1 e o NDGA (ácido Nordihidroguaiarético) CAS 500-38-9.
Os activadores de TTP formam uma classe diversa de químicos que influenciam a atividade da tristetraprolina (TTP), um regulador chave da desestabilização do mRNA. A TTP desempenha um papel crucial na regulação pós-transcricional dos genes, ligando-se a elementos ricos em AU (AREs) no ARNm, levando à desestabilização e degradação. As substâncias químicas identificadas podem ser classificadas em termos gerais como activadores indirectos, que modulam vias de sinalização específicas relacionadas com a atividade da TTP. O resveratrol, por exemplo, ativa indiretamente a TTP através da inibição da sinalização p38 MAPK. A fosforilação da P38 MAPK inativa a TTP, e o resveratrol impede essa fosforilação, aumentando a degradação do mRNA mediada pela TTP. A dexametasona, um glucocorticoide, ativa indiretamente a TTP através da inibição da via do NF-κB. A ativação do NF-κB suprime a expressão da TTP e a dexametasona bloqueia o NF-κB, aliviando a supressão da TTP e promovendo a desestabilização do ARNm. O SB203580, a Auranofina, o Celastrol, a Indometacina e o Ácido Nordihidroguaiarético (NDGA) activam indiretamente o TTP através de diferentes vias, como a inibição da p38 MAPK, da tioredoxina redutase ou da COX-2/PGE2, ilustrando os diversos mecanismos através dos quais estes produtos químicos modulam a atividade do TTP.
A luteolina ativa indiretamente a TTP através da modulação da via PI3K/Akt. Impede a fosforilação mediada por Akt e a inativação da TTP, promovendo a sua função de desestabilização do ARNm. O CDDO-Im e a anisomicina activam indiretamente a TTP através da inibição das vias NF-κB e da ativação da via p38 MAPK, respetivamente, demonstrando a intrincada interação destes produtos químicos com a sinalização relacionada com a TTP. A camptotecina, um inibidor da topoisomerase I, influencia a expressão e a atividade do TTP, proporcionando uma via única para a ativação indireta do TTP. Finalmente, o celiprolol ativa indiretamente o TTP através da inibição da sinalização β-adrenérgica, ilustrando o impacto específico deste químico na modulação do TTP. Em resumo, os activadores da TTP representam uma classe de substâncias químicas com diversos mecanismos de ação, com impacto na desestabilização do mRNA mediada pela TTP através da modulação de várias vias de sinalização. A compreensão destas vias bioquímicas e celulares específicas fornece informações sobre o controlo diferenciado da atividade da TTP, oferecendo vias para intervenções farmacológicas específicas na regulação pós-transcricional dos genes. A intrincada interação destes produtos químicos com as vias de sinalização relacionadas com a TTP serve como ferramentas valiosas para estudar e modular a atividade da TTP em diferentes contextos fisiológicos.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
O resveratrol ativa indiretamente a TTP através da modulação da sinalização p38 MAPK. Inibe a p38 MAPK, uma quinase que fosforila e inativa a TTP. Ao suprimir a p38 MAPK, o resveratrol aumenta a atividade da TTP, levando a uma maior degradação do ARNm. Esta ativação indireta demonstra a intrincada interação entre o Resveratrol e a via p38 MAPK/TTP, realçando o seu potencial como modulador químico na regulação pós-transcricional dos genes. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
A dexametasona ativa indiretamente a TTP através da inibição da via do NF-κB. A ativação do NF-κB suprime a expressão do TTP e a dexametasona, um glucocorticoide, actua como um inibidor do NF-κB. Ao bloquear o NF-κB, a dexametasona alivia a supressão do TTP, promovendo a sua atividade na desestabilização do mRNA. | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | $150.00 $210.00 $1899.00 | 39 | |
A auranofina ativa indiretamente a TTP através da inibição da tioredoxina redutase. Ao bloquear a tioredoxina redutase, a auranofina influencia o estado redox da TTP, promovendo a sua atividade na desestabilização do mRNA. Esta ativação indireta ilustra o impacto específico da auranofina na modulação da TTP através do controlo redox, proporcionando uma abordagem específica para influenciar a regulação pós-transcricional dos genes. | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $28.00 $37.00 | 18 | |
A indometacina ativa indiretamente a TTP através da inibição da via COX-2/PGE2. A PGE2 derivada da COX-2 inibe a expressão de TTP e a indometacina, um medicamento anti-inflamatório não esteroide (AINE), inibe a COX-2. Ao bloquear a via COX-2/PGE2, a indometacina alivia a supressão da TTP, promovendo a sua atividade na desestabilização do ARNm. | ||||||
NDGA (Nordihydroguaiaretic acid) | 500-38-9 | sc-200487 sc-200487A sc-200487B | 1 g 5 g 25 g | $107.00 $376.00 $2147.00 | 3 | |
O NDGA ativa indiretamente a TTP através da inibição da via do NF-κB. A ativação de NF-κB suprime a expressão de TTP, e o NDGA actua como um inibidor de NF-κB. Ao bloquear o NF-κB, o NDGA alivia a supressão do TTP, promovendo a sua atividade na desestabilização do mRNA. Esta ativação indireta demonstra o impacto específico do NDGA na modulação da TTP através da via do NF-κB, proporcionando uma abordagem específica para influenciar a regulação pós-transcricional dos genes. | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | $26.00 $50.00 $99.00 $150.00 $1887.00 | 40 | |
A luteolina ativa indiretamente a TTP através da modulação da via PI3K/Akt. Este flavonoide ativa a Akt, que fosforila e inativa a TTP. Ao suprimir a sinalização da Akt, a luteolina impede a inativação da TTP, promovendo a sua atividade na desestabilização do ARNm. Esta ativação indireta ilustra o impacto específico da luteolina na modulação da TTP através da via PI3K/Akt, proporcionando uma abordagem específica para influenciar a regulação pós-transcricional dos genes. | ||||||
CDDO Imidazolide | 443104-02-7 | sc-504719 | 1 mg | $700.00 | ||
O CDDO-Im ativa indiretamente o TTP através da inibição da via do NF-κB. A ativação do NF-κB suprime a expressão da TTP e o CDDO-Im actua como um inibidor do NF-κB. Ao bloquear o NF-κB, o CDDO-Im alivia a supressão do TTP, promovendo a sua atividade na desestabilização do mRNA. Esta ativação indireta demonstra o impacto específico do CDDO-Im na modulação da TTP através da via do NF-κB, proporcionando uma abordagem específica para influenciar a regulação pós-transcricional dos genes. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
A camptotecina ativa indiretamente a TTP através da inibição da topoisomerase I. Ao bloquear a topoisomerase I, a camptotecina influencia a expressão e a atividade da TTP, proporcionando uma via específica para a ativação indireta da TTP. Isto ilustra o potencial da camptotecina como modulador químico na regulação pós-transcricional dos genes, mostrando o seu impacto na desestabilização do mRNA mediada pela TTP. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
A anisomicina ativa indiretamente a TTP através da modulação da sinalização p38 MAPK. Ativa a p38 MAPK, uma quinase que fosforila e ativa a TTP. Ao promover a atividade da p38 MAPK, a anisomicina aumenta a desestabilização do ARNm mediada pela TTP. Esta ativação indireta demonstra a intrincada interação entre a anisomicina e a via p38 MAPK/TTP, realçando o seu potencial como modulador químico na regulação pós-transcricional dos genes. | ||||||
Celiprolol Hydrochloride | 57470-78-7 | sc-211051 sc-211051A | 10 mg 50 mg | $199.00 $910.00 | 3 | |
O celiprolol ativa indiretamente a TTP através da inibição da sinalização β-adrenérgica. A estimulação β-adrenérgica suprime a expressão da TTP e o celiprolol, um β-bloqueador, inibe a sinalização β-adrenérgica. Ao bloquear a sinalização β-adrenérgica, o Celiprolol alivia a supressão da TTP, promovendo a sua atividade na desestabilização do mRNA. | ||||||