Os inibidores do TTC9C englobam uma gama diversificada de compostos que interferem com várias vias de sinalização celular, influenciando indiretamente a atividade do TTC9C. Por exemplo, os inibidores de mTOR, como a rapamicina, actuam numa importante via de sinalização que regula a síntese proteica e o crescimento celular, processos em que o TTC9C pode estar envolvido. Ao inibir o mTOR, a síntese proteica é desregulada, o que pode levar indiretamente a uma diminuição da atividade funcional do TTC9C. Do mesmo modo, os inibidores da PI3K, como o LY294002 e a wortmannina, perturbam a via PI3K/Akt, uma cascata de sinalização crucial para a sobrevivência e o crescimento das células. A supressão desta via pode influenciar o papel que o TTC9C desempenha nestes processos, levando à sua inibição funcional.
Outros inibidores do TTC9C têm como alvo as cinases envolvidas no controlo do ciclo celular e nas respostas ao stress. Os inibidores da CDK4/6, como o palbociclib, interrompem o ciclo celular na fase G1, o que pode afetar o TTC9C se este estiver associado à regulação do ciclo celular. A inibição das vias MAPK por compostos como PD98059 e U0126 pode levar à inativação de proteínas que interagem com o TTC9C, resultando na sua inibição funcional. Os inibidores da JNK, como o SP600125, afectam as vias da apoptose e da inflamação, diminuindo potencialmente a atividade do TTC9C se este estiver ligado a estas respostas. Além disso, os inibidores da quinase da família Src, como o PP2 e o dasatinib, bloqueiam a sinalização crítica envolvida na migração e proliferação celular, o que também pode afetar a atividade do TTC9C.
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