Os inibidores de TTC14 são uma classe de compostos químicos que visam e inibem especificamente a proteína TTC14, que é um membro da família de proteínas com domínio de repetição tetratricopeptídica (TPR). Os domínios TPR da TTC14 facilitam as interações proteína-proteína, servindo frequentemente como elementos de suporte que estabilizam ou montam complexos proteicos envolvidos em várias funções celulares. O TTC14, em particular, desempenha um papel na sinalização intracelular e na regulação de complexos proteicos, influenciando a dinâmica dos processos celulares. Os inibidores do TTC14 são concebidos para interferir com a função da proteína, ligando-se aos seus domínios TPR ou a outras regiões críticas, impedindo-a de se envolver nas suas interações normais com outras proteínas. Ao inibir o TTC14, estes compostos podem alterar vias moleculares específicas nas quais o TTC14 é um participante-chave. As estruturas químicas dos inibidores do TTC14 são normalmente concebidas para atingir um elevado grau de especificidade para a proteína TTC14, assegurando efeitos mínimos fora do alvo noutras proteínas contendo TPR. Estes inibidores podem conter caraterísticas moleculares, tais como anéis aromáticos, dadores de ligações de hidrogénio e grupos hidrofóbicos que aumentam a sua afinidade de ligação à proteína TTC14. O objetivo da conceção dos inibidores da TTC14 é perturbar eficazmente a rede de interação da proteína, bloqueando os principais locais de ligação. Os investigadores estudam frequentemente as alterações estruturais e funcionais que ocorrem no TTC14 após a inibição, concentrando-se na forma como estas alterações influenciam complexos proteicos maiores e vias celulares. Ao estudar os inibidores do TTC14, os cientistas podem obter informações valiosas sobre o papel do TTC14 na regulação celular e os mecanismos mais amplos de montagem e interação de proteínas mediadas pelo domínio TPR.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] é um inibidor do proteassoma que inibe especificamente a atividade do proteassoma semelhante à quimotripsina, impedindo a degradação das proteínas. | ||||||
Reversine | 656820-32-5 | sc-203236 | 5 mg | $217.00 | 13 | |
O Reversine é um inibidor de pequenas moléculas que perturba a função normal do complexo APC/C através da inibição das cinases Aurora. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
A cafeína inibe as cinases dependentes da ciclina (CDK), perturbando a função normal do complexo APC/C. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
A curcumina inibe a atividade do complexo APC/C ao perturbar a sua interação com os coactivadores. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
A talidomida interrompe a interação entre o complexo APC/C e os seus coactivadores, inibindo a sua atividade. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
O ZM-447439 inibe as cinases Aurora, interrompendo a função normal do complexo APC/C. | ||||||
RO-3306 | 872573-93-8 | sc-358700 sc-358700A sc-358700B | 1 mg 5 mg 25 mg | $65.00 $160.00 $320.00 | 37 | |
O RO-3306 é um inibidor seletivo da CDK1, perturbando a função normal do complexo APC/C. | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
O MLN8237 inibe as cinases Aurora, interrompendo a função normal do complexo APC/C. | ||||||
NSC 625987 | 141992-47-4 | sc-203653 | 10 mg | $159.00 | ||
O NSC 625987 perturba a interação entre o complexo APC/C e os seus coactivadores, inibindo a sua atividade. |