Os inibidores da TTC13 são uma classe de compostos químicos concebidos para inibir seletivamente a proteína TTC13, um membro da família de proteínas com domínio de repetição tetratricopeptídica (TPR). A proteína TTC13 está envolvida em vários processos celulares, nomeadamente através do seu papel na mediação das interações proteína-proteína. Os domínios TPR da TTC13 funcionam como motivos estruturais que facilitam a montagem de complexos multiproteicos, essenciais para a regulação de diversas vias de sinalização intracelular e interações moleculares. Os inibidores do TTC13 funcionam através da ligação protéica a regiões específicas da proteína, como os seus domínios TPR, para impedir que o TTC13 interaja com os seus parceiros proteicos naturais. Esta perturbação pode alterar as vias de sinalização celular e a dinâmica da formação de complexos proteicos, levando a uma compreensão mais profunda do papel funcional do TTC13 na célula. Quimicamente, os inibidores do TTC13 são frequentemente pequenas moléculas com caraterísticas estruturais distintas que permitem uma elevada especificidade para a proteína TTC13. Entre esses compostos, encontra-se normalmente uma combinação de grupos hidrofóbicos, dadores de ligações de hidrogénio e receptores, que permitem uma ligação precisa aos sítios activos ou de ligação da TTC13. No desenvolvimento de inibidores da TTC13, a ênfase é colocada na obtenção de um elevado grau de seletividade para evitar a interferência com outras proteínas contendo TPR, que partilham caraterísticas estruturais semelhantes mas desempenham funções celulares diferentes. Ao estudar a interação destes inibidores com a TTC13, os investigadores podem explorar as alterações conformacionais e os impactos funcionais nos complexos proteicos. Esta investigação fornece informações valiosas sobre a forma como o TTC13 funciona em redes celulares mais amplas e contribui para os processos de regulação, tornando os inibidores do TTC13 uma ferramenta útil para compreender a mecânica molecular das proteínas do domínio TPR.
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