TSTD3 Inibidores

Os inibidores comuns da TSTD3 incluem, entre outros, a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, U-0126 CAS 109511-58-2 e SB 203580 CAS 152121-47-6.

Os inibidores da TSTD3 compreendem uma gama diversificada de compostos que têm como alvo as principais vias de sinalização envolvidas na proliferação, sobrevivência e diferenciação celular. Um grupo significativo de inibidores inclui os que têm como alvo a via da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K). Compostos como a Wortmannin, LY294002 e BKM120 inibem a atividade da PI3K, interrompendo as cascatas de sinalização a jusante mediadas por Akt e mTOR. A inibição destas vias pode suprimir indiretamente a expressão de TSTD3, uma vez que o TSTD3 pode ser regulado por efectores a jusante da sinalização PI3K.Outra classe de inibidores visa a via de sinalização da proteína quinase activada por mitogénio (MAPK). Compostos como U0126, SB203580 e PD98059 inibem a MEK, uma quinase a montante da ERK1/2 na via MAPK. Ao bloquear a atividade da MEK, estes inibidores interferem com a ativação das vias de sinalização a jusante, conduzindo, em última análise, à supressão da expressão de TSTD3. Além disso, inibidores como o sorafenib, o gefitinib e o trametinib têm como alvo cinases específicas no âmbito da via RAF/MEK/ERK, contribuindo ainda mais para a inibição indireta da TSTD3. De um modo geral, os inibidores da TSTD3 actuam modulando as principais vias de sinalização envolvidas no desenvolvimento e na progressão do cancro. Ao visar estas vias, estes inibidores podem suprimir eficazmente a expressão de TSTD3, realçando a sua capacidade como agentes para doenças associadas à desregulação de TSTD3.