Em geral, quando se refere a uma classe de inibidores, como os inibidores de TSPY8, espera-se que sejam pequenas moléculas ou produtos biológicos concebidos para se ligarem especificamente e inibirem a atividade de uma proteína chamada TSPY8. Estes inibidores seriam provavelmente caracterizados pela sua capacidade de interagir seletivamente com o seu alvo, reduzindo ou modulando a sua atividade biológica. O desenvolvimento de tais inibidores envolveria normalmente uma extensa investigação sobre a estrutura e a função da proteína em questão, incluindo a determinação da sua estrutura tridimensional, padrões de expressão e papel nas vias celulares.Assumindo que a TSPY8 é uma proteína implicada em funções biológicas críticas, os inibidores que a têm como alvo seriam concebidos com base na estrutura da proteína, empregando técnicas como a cristalografia de raios X, a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN) ou a microscopia crioelectrónica para informar o processo de conceção. A química computacional e a modelação molecular desempenhariam também um papel fundamental neste processo, ajudando a prever a forma como os potenciais inibidores poderiam interagir com a proteína a nível molecular. O desenvolvimento de tais inibidores envolveria ciclos iterativos de conceção, síntese e avaliação biológica para aperfeiçoar a sua eficácia e seletividade. Seriam utilizados ensaios bioquímicos para avaliar a afinidade de ligação destes compostos ao TSPY8, e seriam feitas outras modificações para melhorar estas interações, com o objetivo de alcançar um elevado grau de especificidade para evitar efeitos fora do alvo.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
A 5-Azacitidina é um nucleósido análogo da citidina que pode ser incorporado no ADN e no ARN. Sabe-se que inibe a DNA metiltransferase, causando hipometilação do DNA e afectando potencialmente a expressão genética. | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | $126.00 $278.00 $984.00 | 3 | |
A zebularina é um análogo da citidina que pode prender as metiltransferases do ADN, levando à desmetilação passiva do ADN e a alterações nos padrões de expressão genética. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
A decitabina é outro análogo nucleósido que tem como alvo as metiltransferases do ADN, resultando em hipometilação e na potencial reativação de genes silenciados. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
O RG108 é um inibidor não nucleósido da DNA metiltransferase que pode alterar a metilação do DNA e a expressão genética sem os danos no DNA associados aos análogos nucleósidos. | ||||||
Procaine | 59-46-1 | sc-296134 sc-296134A sc-296134B sc-296134C | 25 g 50 g 500 g 1 kg | $108.00 $189.00 $399.00 $616.00 | 1 | |
A procaína é um anestésico com efeitos desmetilantes do ADN, o que pode levar indiretamente a alterações nos perfis de expressão genética. | ||||||
Hydralazine-15N4 Hydrochloride | 304-20-1 (unlabeled) | sc-490605 | 1 mg | $480.00 | ||
A hidralazina é um medicamento anti-hipertensivo que também actua como agente desmetilante do ADN, afectando potencialmente a expressão de determinados genes. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
O dissulfiram é um inibidor da aldeído desidrogenase que demonstrou modular a acetilação e a metilação das histonas, com potencial impacto na expressão genética. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Foi demonstrado que a partenolida inibe a via do NF-kB e poderia potencialmente reduzir a expressão de genes regulados por este fator de transcrição. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
O vorinostat é um inibidor da HDAC que aumenta a acetilação das histonas, conduzindo a uma estrutura de cromatina aberta e a potenciais alterações na expressão genética. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
O entinostato é outro inibidor da HDAC que pode modificar a estrutura da cromatina e afetar a transcrição dos genes. |