TrxR2 Inibidores

Os inibidores comuns da TrxR2 incluem, entre outros, a Auranofina CAS 34031-32-8, a Auranofina CAS 34031-32-8, a Cisplatina CAS 15663-27-1, a Curcumina CAS 458-37-7 e o Gadolínio CAS 7440-54-2.

Os inibidores da TrxR2 são um grupo diversificado de produtos químicos que têm como alvo a enzima, quer interagindo diretamente com o seu sítio ativo, quer modulando os processos redox associados. O sítio ativo único da enzima, que contém selenocisteína, é um alvo comum para os inibidores diretos. Compostos como o Auranofin e o Ethaselen exploram este facto ligando-se irreversivelmente ao resíduo de selenocisteína, bloqueando eficazmente a atividade da enzima. A ação destes inibidores leva à interrupção da redução da tioredoxina mediada pela TrxR2, que é crucial para a manutenção do estado redox celular. Esta interferência tem implicações em várias condições patológicas, incluindo o cancro, onde o papel da TrxR2 na sobrevivência e proliferação celular é crítico.

Por outro lado, os inibidores indirectos não se ligam diretamente ao local ativo, mas influenciam a atividade ou expressão da enzima através de outras vias. A curcumina, por exemplo, afecta a TrxR2 através da modulação de vias de sinalização sensíveis ao redox, enquanto que compostos como a Buthionine Sulfoximine actuam alterando o ambiente redox celular, nomeadamente através da depleção de glutatião. Estes inibidores actuam frequentemente através do aumento do stress oxidativo nas células, prejudicando assim a função da TrxR2.