Date published: 2025-11-11

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TRIM12 Ativadores

Os activadores TRIM12 comuns incluem, entre outros, PMA CAS 16561-29-8, Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomicina CAS 56092-82-1, Thapsigargin CAS 67526-95-8 e 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3.

Os activadores químicos da TRIM12 podem exercer a sua influência através de uma variedade de vias de sinalização celular, quer aumentando os níveis de mensageiros intracelulares, quer modificando a atividade enzimática diretamente relacionada com o estado de fosforilação da proteína. Sabe-se que o forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) e a Prostratina activam a proteína quinase C (PKC), que pode fosforilar a TRIM12, levando à sua ativação funcional. A PKC funciona como uma quinase fundamental na ativação de numerosas proteínas através da fosforilação, desempenhando assim um papel crítico na regulação da atividade do TRIM12. Do mesmo modo, a forskolina e o 8-bromo-cAMP, ao aumentarem o cAMP intracelular, activam a proteína quinase A (PKA), outra quinase que pode fosforilar o TRIM12. A ativação da PKA é um mecanismo bem estabelecido pelo qual as proteínas podem ser fosforiladas e, assim, funcionalmente activadas.

Além disso, a modulação dos níveis de cálcio intracelular por substâncias químicas como a ionomicina, a tapsigargina e a A-23187 (calcimicina) também pode iniciar uma cascata de acontecimentos que conduzem à ativação da TRIM12. Estes produtos químicos aumentam o cálcio citosólico, o que, por sua vez, pode ativar moléculas de sinalização sensíveis ao cálcio que fosforilam a TRIM12. A anisomicina, ao ativar a via JNK/SAPK, e o U0126, ao ativar a via ERK/MAPK, podem conduzir de forma semelhante à fosforilação do TRIM12, embora através de vias de sinalização diferentes. O SB 203580, embora seja principalmente um inibidor da p38 MAPK, pode induzir mecanismos compensatórios na sinalização celular que podem resultar na ativação de cinases alternativas capazes de ativar o TRIM12. O ácido ocadaico, por outro lado, impede a desfosforilação através da inibição de proteínas fosfatases, promovendo assim o estado fosforilado e ativo do TRIM12. Por último, a Bisindolilmaleimida I (BIM I), apesar de ser um inibidor da PKC, pode induzir a ativação de vias alternativas que podem culminar na ativação da TRIM12, mostrando a intrincada rede de actividades de cinase e fosfatase que controlam os estados de ativação das proteínas.

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