TRIL Inibidores
Os inibidores comuns do TRIL incluem, entre outros, o ruxolitinib CAS 941678-49-5, o baricitinib CAS 1187594-09-7, o ibrutinib CAS 936563-96-1, o acalabrutinib CAS 1420477-60-6 e o CAL-101 CAS 870281-82-6.
Os inibidores da TRIL pertencem a uma classe química distinta, caracterizada pela sua estrutura molecular única e pelo seu modo de ação específico. Estes inibidores são concebidos para visar e modular a atividade da proteína TRIL, que desempenha um papel fundamental em vários processos celulares. A proteína TRIL, um componente essencial de certas vias celulares, influencia a transdução de sinais e as interações moleculares que são essenciais para a função celular. Os inibidores da TRIL são meticulosamente concebidos para se ligarem à proteína TRIL de uma forma precisa, perturbando a sua função normal. Ao fazê-lo, estes inibidores têm o potencial de afetar cascatas celulares a jusante que dependem do funcionamento adequado da TRIL.
A estrutura molecular dos inibidores de TRIL é meticulosamente optimizada para garantir uma elevada afinidade e especificidade de ligação à proteína alvo. Esta classe única de compostos mostra a intrincada interação entre a conceção química e a função biológica, realçando os avanços na compreensão das interações proteína-ligando. Em geral, os inibidores de TRIL representam uma área significativa de investigação em biologia química, contribuindo para o nosso conhecimento crescente dos processos celulares e da modulação molecular.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
O ruxolitinib é um inibidor da JAK1 e da JAK2 que interrompe a via de sinalização JAK/STAT. Ao inibir as JAK, modula a sinalização associada aos receptores de citocinas. | ||||||
Baricitinib | 1187594-09-7 | sc-364730 sc-364730A | 5 mg 25 mg | $196.00 $651.00 | ||
O baricitinib é outro inibidor da JAK, inibindo principalmente a JAK1 e a JAK2. Ao bloquear as JAK, interrompe as vias de sinalização de várias citocinas envolvidas em doenças auto-imunes, como a artrite reumatoide. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
O ibrutinib é um inibidor da tirosina quinase de Bruton (BTK) que tem como alvo a sinalização do recetor de células B (BCR). Ao inibir a BTK, interfere com a sobrevivência e a proliferação das células B, tornando-o eficaz contra os tumores malignos das células B. | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | $255.00 | ||
O acalabrutinib é outro inibidor da BTK que se liga de forma selectiva e irreversível à BTK, suprimindo a sinalização BCR e a proliferação de células B. É utilizado na investigação da doença B. É utilizado na investigação de doenças malignas das células B, como o linfoma das células do manto. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
O idelalisib é um inibidor da PI3Kδ que tem como alvo principal a isoforma delta da fosfoinositídeo 3-quinase. A inibição da PI3Kδ ajuda a controlar a sinalização das células B. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
O venetoclax é um inibidor da Bcl-2 que visa especificamente e inibe a proteína anti-apoptótica Bcl-2. Ao fazê-lo, promove a apoptose nas células cancerígenas, em particular nas que têm Bcl-2 hiperativo, como se observa na leucemia linfocítica crónica. | ||||||