TRH-DE Inibidores
Os inibidores comuns da TRH-DE incluem, entre outros, o sulfato de guanetidina CAS 645-43-2, a reserpina CAS 50-55-5, a L-(-)-α-metildopa CAS 555-30-6, a clonidina CAS 4205-90-7 e a α-metil-L-p-tirosina CAS 672-87-7.
Os inibidores químicos da TRH-DE podem exercer os seus efeitos inibitórios através de vários mecanismos, envolvendo principalmente a modulação dos níveis de neurotransmissores que influenciam a atividade da TRH-DE. A guanetidina inibe a TRH-DE através da redução da produção do sistema nervoso simpático, o que pode diminuir o aumento da atividade da TRH-DE mediada pela norepinefrina. Do mesmo modo, a reserpina pode inibir indiretamente a TRH-DE ao esgotar os neurotransmissores de monoamina, como a norepinefrina e a serotonina, dos neurónios pré-sinápticos, afectando assim a estimulação da TRH-DE mediada por neurotransmissores. A metildopa funciona como um falso neurotransmissor e reduz o fluxo simpático, o que pode levar a uma menor estimulação da TRH-DE. A clonidina ativa os receptores alfa-2 adrenérgicos centrais, resultando numa diminuição do fluxo simpático e, consequentemente, numa redução da atividade da TRH-DE que é influenciada pelas catecolaminas.
A metirosina reduz os níveis de catecolaminas através da inibição da tirosina hidroxilase, levando potencialmente a uma diminuição da atividade da TRH-DE. A rauwolscina e a ioimbina, ambos antagonistas dos receptores alfa-2 adrenérgicos, podem aumentar a atividade simpática, mas também desencadeiam um mecanismo compensatório para suprimir a TRH-DE. A fenoxibenzamina, ao bloquear irreversivelmente os receptores alfa-adrenérgicos, pode alterar o tónus simpático e diminuir indiretamente a atividade da TRH-DE. A tetrabenazina, ao inibir o VMAT2, esgota os neurotransmissores monoaminérgicos, conduzindo assim a uma redução da atividade da TRH-DE. A pralidoxima, ao reativar a acetilcolinesterase, poderia reduzir a modulação colinérgica da TRH-DE. Por último, a carbidopa inibe a DOPA descarboxilase, conduzindo a uma diminuição da síntese de dopamina e inibindo potencialmente a atividade da TRH-DE mediada pela dopamina.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Guanethidine sulfate | 645-43-2 | sc-211570 | 1 g | $233.00 | 10 | |
A guanetidina, um bloqueador do terminal nervoso simpático pós-ganglionar, pode inibir a TRH-DE reduzindo a produção do sistema nervoso simpático, diminuindo assim potencialmente o aumento da atividade da TRH-DE mediada pela norepinefrina. | ||||||
Reserpine | 50-55-5 | sc-203370 sc-203370A | 1 g 5 g | $134.00 $406.00 | 1 | |
A reserpina esgota os neurotransmissores de monoamina nos neurónios pré-sinápticos. Uma vez que a TRH-DE pode ser modulada pelos níveis de neurotransmissores, a reserpina pode inibir indiretamente a TRH-DE ao esgotar os neurotransmissores que estimulam a sua atividade. | ||||||
Clonidine | 4205-90-7 | sc-501519 | 100 mg | $235.00 | 1 | |
A clonidina é um agonista dos receptores alfa-2 adrenérgicos no sistema nervoso central, levando a uma diminuição do fluxo simpático, o que, por sua vez, pode reduzir a atividade da TRH-DE influenciada pelas catecolaminas. | ||||||
α-Methyl-L-p-tyrosine | 672-87-7 | sc-207232 | 25 mg | $260.00 | 1 | |
A metirosina inibe a tirosina hidroxilase, a enzima que limita a taxa de síntese de catecolaminas, levando a níveis reduzidos de catecolaminas que podem consequentemente inibir a atividade da TRH-DE. | ||||||
Rauwolscine • HCl | 6211-32-1 | sc-200151 | 100 mg | $105.00 | ||
A rauwolscina é um antagonista dos receptores alfa-2 adrenérgicos que pode aumentar o fluxo simpático, mas também pode levar a um mecanismo compensatório que suprime a atividade da TRH-DE. | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | $50.00 $168.00 $520.00 | 2 | |
A ioimbina é um antagonista dos receptores alfa-2 adrenérgicos que pode aumentar a atividade do sistema nervoso simpático, mas pode inibir indiretamente a TRH-DE através de um mecanismo de feedback. | ||||||
Tetrabenazine | 58-46-8 | sc-204338 sc-204338A | 10 mg 50 mg | $165.00 $707.00 | ||
A tetrabenazina esgota os neurotransmissores de monoamina através da inibição do transportador vesicular de monoamina 2 (VMAT2), que pode inibir indiretamente a atividade da TRH-DE. | ||||||
Pralidoxime Chloride | 51-15-0 | sc-212578 | 1 g | $140.00 | ||
A pralidoxima reactiva a acetilcolinesterase inibida pelos organofosforados, o que indiretamente pode reduzir a modulação colinérgica da atividade da TRH-DE. | ||||||
S(−)-Carbidopa | 28860-95-9 | sc-200749 sc-200749A | 25 mg 100 mg | $94.00 $270.00 | 5 | |
A carbidopa inibe a DOPA descarboxilase, o que pode levar a uma diminuição da síntese de dopamina, inibindo potencialmente a atividade da TRH-DE mediada pela dopamina. | ||||||