Os activadores químicos do TRBV3 abrangem uma variedade de compostos que modulam as vias de sinalização celular, levando à fosforilação e ativação desta proteína. O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) estimula diretamente a proteína quinase C (PKC), que depois fosforila a TRBV3, resultando na sua ativação. A ionomicina funciona através da elevação dos níveis de cálcio intracelular, que, por sua vez, pode ativar cinases dependentes do cálcio capazes de fosforilar o TRBV3. Do mesmo modo, a tapsigargina perturba a homeostase do cálcio ao inibir a bomba SERCA, elevando assim o cálcio citosólico e activando cinases que têm como alvo o TRBV3. A forskolina interage com as vias celulares activando a adenilil ciclase, que aumenta os níveis de AMPc e, subsequentemente, ativa a proteína quinase A (PKA). Uma vez ativa, a PKA pode fosforilar o TRBV3, alterando a sua atividade. O dibutiril-AMP, um análogo mais estável do AMPc, também ativa a PKA, que pode então modificar o TRBV3 através da fosforilação.
A inibição das proteínas fosfatases desempenha um papel crucial na regulação da atividade do TRBV3. O ácido ocadaico e a calicilina A inibem as proteínas fosfatases, como a PP1 e a PP2A, conduzindo a uma fosforilação prolongada e, por conseguinte, a uma ativação sustentada do TRBV3. A anisomicina ativa as proteínas cinases activadas pelo stress, que podem então ter como alvo o TRBV3. Entretanto, o peróxido de hidrogénio, como espécie reactiva de oxigénio, pode ativar várias cinases através de vias de sinalização redox, e estas cinases podem fosforilar o TRBV3. A esfingosina-1-fosfato, depois de se ligar aos seus receptores, pode iniciar uma cascata de eventos que culminam na ativação de cinases e subsequente fosforilação do TRBV3. Por último, o Jasplakinolide e a Fusicoccin afectam o citoesqueleto de actina e as interacções da proteína 14-3-3, respetivamente. O jasplakinolide estabiliza os filamentos de actina e pode assim ativar as cinases associadas que fosforilam o TRBV3. A interação da fusicocina com as proteínas 14-3-3 também pode afetar o estado do TRBV3, alterando potencialmente o seu estado de fosforilação e a sua atividade.
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