Os inibidores da Trav2 são uma classe de compostos químicos que têm como alvo a proteína Trav2 ou o recetor, inibindo eficazmente a sua atividade biológica através de interações específicas com os locais activos ou reguladores da proteína. Estes inibidores actuam através da ligação protéica ao local ativo, onde bloqueiam a interação do substrato natural ou fixador com a proteína Trav2, impedindo assim que a proteína desempenhe a sua função normal. Para além da inibição direta no local ativo, alguns inibidores da Trav2 podem também ligar-se a locais alostéricos, induzindo alterações estruturais na proteína que reduzem ou eliminam a sua atividade. O processo de ligação é normalmente facilitado por uma variedade de interações não covalentes, incluindo ligações de hidrogénio, forças de van der Waals, interações iónicas e contactos hidrofóbicos, que asseguram que o inibidor forma um complexo estável com a proteína Trav2. Entre esses inibidores são frequentemente concebidos com caraterísticas estruturais chave, tais como anéis aromáticos, espinhas dorsais heterocíclicas e grupos funcionais como grupos hidroxilo, carboxilo ou amina, que lhes permitem interagir especificamente com as bolsas de ligação protéica da proteína Trav2. A conceção destes inibidores envolve uma otimização cuidadosa das propriedades físico-químicas, como o peso molecular, a polaridade e a lipofilicidade, para garantir uma solubilidade, estabilidade e afinidade de ligação adequadas. Por exemplo, as regiões hidrofóbicas dentro da estrutura do inibidor podem facilitar as interações com regiões não polares da proteína, enquanto os grupos funcionais polares ou carregados podem formar ligações de hidrogénio ou interações electrostáticas com resíduos de aminoácidos polares no local ativo da proteína. Ao equilibrar essas propriedades, os inibidores da Trav2 podem ser ajustados para obter uma ligação forte e selectiva, garantindo uma modulação eficaz da atividade da proteína Trav2 em diferentes ambientes biológicos.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um inibidor potente das proteínas cinases, incluindo as tirosina cinases, das quais o Trav2 pode depender para a ativação ou transdução de sinal, inibindo assim a função do Trav2. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib inibe seletivamente a tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), que pode estar a montante da sinalização Trav2, resultando na inibição da atividade funcional do Trav2. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib tem como alvo múltiplas cinases potencialmente envolvidas nas vias que activam o Trav2, levando à inibição do papel funcional do Trav2 nestas vias. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
O sunitinib é um inibidor da tirosina quinase do recetor com múltiplos alvos que pode inibir as vias necessárias para a ativação do Trav2, reduzindo assim a sua atividade funcional. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
O lapatinib inibe os domínios da tirosina cinase do EGFR e do HER2/neu, que poderão fazer parte da cascata de sinalização que envolve o Trav2, levando à inibição da atividade do Trav2. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
O pazopanib inibe os receptores do fator de crescimento endotelial vascular (VEGFR), que podem interagir com as vias de sinalização que envolvem o Trav2, inibindo a sua função. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da proteína tirosina quinase de largo espetro que pode inibir as cinases nas vias de sinalização em que o Trav2 está envolvido, levando à inibição do Trav2. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
O nilotinib é um inibidor seletivo da tirosina quinase que pode interromper as vias de sinalização que podem ser utilizadas pelo Trav2, resultando na inibição da atividade do Trav2. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
O vandetanib inibe seletivamente as tirosina-quinases de RET, VEGFR e EGFR, que podem fazer parte das vias que activam o Trav2, inibindo assim a função do Trav2. | ||||||
Afatinib | 439081-18-2 | sc-364398 sc-364398A | 5 mg 10 mg | $112.00 $194.00 | 13 | |
O afatinib inibe irreversivelmente o EGFR e o HER2, que poderiam ser essenciais para as vias de sinalização que envolvem o Trav2, inibindo assim a sua atividade funcional. |