TRAP Inibidores
Os inibidores comuns da TRAP incluem, entre outros, a cloroquina CAS 54-05-7, a bafilomicina A1 CAS 88899-55-2, o hemissulfato de leupeptina CAS 55123-66-5, o E-64 CAS 66701-25-5 e a concanamicina A CAS 80890-47-7.
Os inibidores da TRAP compreendem uma gama diversificada de compostos que modulam a atividade da TRAP através de mecanismos directos ou indirectos. Estes inibidores afectam a TRAP, uma proteína envolvida na função lisossómica, na homeostase celular e na proteólise. A cloroquina, a bafilomicina A1, a leupeptina, a E-64, a concanamicina A, a pepstatina A, a E64d, o NH4Cl, a clomipramina, o ionóforo de amónio I (monensina), a pepstatina, a latrunculina A e a ionomicina representam uma seleção de inibidores da TRAP com modos de ação distintos. A cloroquina, um agente lisossomotrópico, inibe indiretamente a TRAP ao perturbar a acidificação endossomal, afectando o tráfico celular e os processos lisossomais. A bafilomicina A1, um inibidor da V-ATPase, modula indiretamente a TRAP ao impedir a acidificação lisossomal, perturbando os processos dependentes do pH. A leupeptina, o E-64 e o E64d, inibidores da protease, influenciam indiretamente a TRAP ao perturbarem a proteólise lisossomal, alterando as actividades mediadas pela TRAP. A concanamicina A, outro inibidor da V-ATPase, inibe indiretamente a TRAP ao impedir a acidificação lisossomal, afectando os processos dependentes do pH.
A Pepstatina A e a Pepstatina, inibidores da protease aspártica, têm um impacto indireto na TRAP ao inibir a proteólise lisossomal, levando a uma alteração da função da TRAP. O NH4Cl, um cloreto de amónio, inibe indiretamente a TRAP ao aumentar o pH lisossomal, perturbando os processos dependentes do pH. A clomipramina, um inibidor da recaptação da serotonina, influencia indiretamente a TRAP através da modulação da sinalização da serotonina e das vias intracelulares. O ionóforo de amónio I (monensina), um ionóforo, modula indiretamente a TRAP ao perturbar os gradientes iónicos, alterando a homeostase celular. A latrunculina A, um inibidor da polimerização da actina, modula indiretamente a TRAP através da rutura dos filamentos de actina, influenciando a morfologia celular e os processos mediados pela TRAP. A ionomicina, um ionóforo de cálcio, inibe indiretamente a TRAP ao perturbar a homeostase do cálcio, alterando os níveis de cálcio intracelular. Os inibidores da TRAP constituem ferramentas valiosas para os investigadores que estudam a função lisossómica, a proteólise celular e os processos fisiológicos associados.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
A cloroquina, um agente lisossomotrópico, inibe indiretamente a TRAP ao interferir com a acidificação endossomal. Ao perturbar os processos dependentes do pH, a cloroquina tem impacto no tráfico celular, inibindo a função da TRAP. O composto actua como um inibidor indireto ao alterar o ambiente endossomal, conduzindo a processos mediados pela TRAP prejudicados. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
A bafilomicina A1, um inibidor da V-ATPase, modula indiretamente a TRAP ao impedir a acidificação lisossomal. Através da inibição da V-ATPase, a bafilomicina A1 interrompe os processos dependentes do pH, afectando a função da TRAP. O composto actua como um inibidor indireto, alterando o ambiente lisossomal, o que leva a uma diminuição das actividades mediadas pela TRAP. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
A leupeptina, um inibidor da protease, influencia indiretamente a TRAP através da inibição da proteólise lisossomal. Ao impedir a atividade da protease, a leupeptina tem impacto nos processos mediados pela TRAP nos lisossomas. O composto actua como um inibidor indireto ao perturbar a degradação da proteína lisossomal, levando a uma alteração da função da TRAP. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
O E64d, um inibidor da cisteína protease, modula indiretamente a TRAP através da inibição de enzimas proteolíticas lisossomais. Ao visar as cisteíno-proteases, o E64d perturba os processos lisossomais, influenciando a função da TRAP. O composto actua como um inibidor indireto ao interferir com a degradação das proteínas lisossomais, conduzindo a uma diminuição das actividades mediadas pela TRAP. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
A concanamicina A, um inibidor da V-ATPase, inibe indiretamente a TRAP ao impedir a acidificação lisossomal. Através da inibição da V-ATPase, a Concanamicina A interrompe os processos dependentes do pH, afectando a função da TRAP. O composto actua como um inibidor indireto ao alterar o ambiente lisossomal, levando a actividades mediadas pela TRAP prejudicadas. | ||||||
Clomipramine hydrochloride | 17321-77-6 | sc-203898 | 1 g | $37.00 | 2 | |
A clomipramina, um inibidor da recaptação da serotonina, influencia indiretamente a TRAP através da modulação da sinalização da serotonina. Ao afetar as vias de sinalização intracelular, a clomipramina tem impacto nos processos mediados pela TRAP. O composto actua como um inibidor indireto ao influenciar os mecanismos dependentes da serotonina, levando a uma alteração da função da TRAP. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
O ionóforo de amónio I (Monensin), um ionóforo, modula indiretamente a TRAP ao perturbar os gradientes iónicos. Através da atividade ionófora, interfere com a homeostase celular, afectando os processos mediados pela TRAP. O composto actua como um inibidor indireto, alterando as concentrações de iões, o que leva a uma diminuição da função da TRAP. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | $260.00 $799.00 | 36 | |
A latrunculina A, um inibidor da polimerização da actina, modula indiretamente a TRAP, influenciando a dinâmica do citoesqueleto. Ao romper os filamentos de actina, a Latrunculina A tem impacto na morfologia celular e nos processos mediados pela TRAP. O composto actua como um inibidor indireto, alterando a estrutura do citoesqueleto, o que leva a uma diminuição da função da TRAP. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
A ionomicina, um ionóforo de cálcio, inibe indiretamente a TRAP ao perturbar a homeostase do cálcio. Através da atividade ionófora, a ionomicina interfere com os níveis de cálcio intracelular, afectando os processos mediados pela TRAP. O composto actua como um inibidor indireto, alterando as concentrações de cálcio, o que leva a uma diminuição da função da TRAP. | ||||||