Date published: 2025-9-9

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TRAF5 Inibidores

Os inibidores comuns do TRAF5 incluem, entre outros, o ativador III do p53, RITA CAS 213261-59-7, o bortezomib CAS 179324-69-7, o inibidor da ativação do NFκB II, JSH-23 CAS 749886-87-1, o C646 CAS 328968-36-1 e o MLN 4924 CAS 905579-51-3.

O fator 5 associado ao recetor de TNF (TRAF5) é uma molécula adaptadora crucial que desempenha um papel significativo nas vias de transdução de sinal da superfamília do recetor do fator de necrose tumoral (TNFR) e da superfamília do recetor de interleucina-1/ recetor tipo Toll (IL-1R/TLR). Está implicado na regulação de vários processos celulares, incluindo a ativação do NF-κB e das MAP quinases, que são fundamentais para as respostas imunitárias, a inflamação, a sobrevivência e a proliferação celulares. O TRAF5 desempenha estas funções reguladoras através da sua capacidade de mediar a transdução de sinais, interagindo com complexos de receptores e moléculas de sinalização a montante. Funciona através da ligação direta aos receptores ou a outras moléculas TRAF, facilitando o recrutamento de componentes de sinalização a jusante. Esta interação promove a ativação de factores de transcrição como o NF-κB, que depois se transloca para o núcleo para iniciar a transcrição de genes envolvidos em respostas imunitárias e inflamatórias. A importância do TRAF5 nas vias de sinalização sublinha o seu papel na manutenção da homeostasia celular e o seu envolvimento nas respostas imunitárias inatas e adaptativas.

A inibição do TRAF5 implica a perturbação da sua capacidade de mediar a transdução de sinal nas vias do NF-κB e da MAP quinase. Isto pode ser conseguido através de vários mecanismos, incluindo a prevenção da interação do TRAF5 com os seus complexos receptores ou moléculas de sinalização a montante, impedindo assim a sua capacidade de iniciar eventos de sinalização a jusante. A inibição também pode ocorrer através da perturbação da atividade da E3 ubiquitina ligase do TRAF5, que é essencial para a poliubiquitinação de proteínas-alvo que são críticas para a ativação das vias de sinalização. Além disso, a ligação competitiva de inibidores ao domínio TRAF do TRAF5, que é responsável pela sua interação com outras proteínas de sinalização, pode bloquear eficazmente a montagem de complexos de sinalização. Esta interferência com os domínios funcionais do TRAF5 impede a propagação dos sinais necessários para a ativação dos factores de transcrição e a expressão dos genes envolvidos nas respostas inflamatórias e imunitárias.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

p53 Activator III, RITA

213261-59-7sc-202753
sc-202753A
sc-202753B
sc-202753C
1 mg
10 mg
100 mg
500 mg
$110.00
$268.00
$1533.00
$5103.00
9
(1)

O RITA é um composto químico que inibe indiretamente o TRAF5 através da inibição da via do NF-κB. Interrompe a ativação do NF-κB, um alvo a jusante do TRAF5, conduzindo a uma redução da sinalização dependente do TRAF5.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

O bortezomib é um inibidor do proteassoma que inibe indiretamente o TRAF5 ao impedir a degradação do IκB (inibidor do κB). Este facto estabiliza o IκB e inibe a via do NF-κB, que é regulada pelo TRAF5.

NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23

749886-87-1sc-222061
sc-222061C
sc-222061A
sc-222061B
5 mg
10 mg
50 mg
100 mg
$210.00
$252.00
$1740.00
$1964.00
34
(1)

Este composto, também designado por JSH-23, é um inibidor da translocação nuclear do NF-κB p65. Ao impedir a translocação nuclear do p65, o JSH-23 suprime indiretamente a via do NF-κB, que é regulada pelo TRAF5.

C646

328968-36-1sc-364452
sc-364452A
10 mg
50 mg
$260.00
$925.00
5
(1)

O C646 é um inibidor de pequenas moléculas das histonas acetiltransferases CBP/p300. Inibe indiretamente o TRAF5 ao impedir a acetilação do NF-κB p65, o que prejudica a atividade transcricional do p65 e, consequentemente, a sinalização do NF-κB regulada pelo TRAF5.

MLN 4924

905579-51-3sc-484814
1 mg
$280.00
1
(0)

O MLN4924 é um inibidor da enzima activadora de NEDD8 (NAE) que afecta indiretamente a atividade do TRAF5. Modula a via de neddilação, que pode influenciar a sinalização NF-κB, uma via regulada pelo TRAF5.

TH-302

918633-87-1sc-364635
sc-364635A
5 mg
50 mg
$225.00
$1700.00
1
(0)

O TH-302 é um pró-fármaco ativado pela hipóxia que inibe indiretamente o TRAF5, visando a via de resposta à hipóxia. Pode afetar a estabilidade do HIF-1α (Hypoxia-Inducible Fator 1-alpha) e, subsequentemente, influenciar a sinalização mediada pelo TRAF5 em condições de hipóxia.

MRT67307

1190378-57-4sc-507433
10 mg
$234.00
(0)

O MRT67307 é um inibidor duplo da IKKε/TBK1 (IκB Kinase epsilon/TANK-Binding Kinase 1). Inibe indiretamente a TRAF5, uma vez que a IKKε e a TBK1 são cinases a montante da TRAF5 em determinadas vias de sinalização.

Withaferin A

5119-48-2sc-200381
sc-200381A
sc-200381B
sc-200381C
1 mg
10 mg
100 mg
1 g
$127.00
$572.00
$4090.00
$20104.00
20
(1)

A withaferina A é um composto natural que inibe indiretamente o TRAF5 ao visar a via do NF-κB. Pode interferir com a ativação do NF-κB, um alvo a jusante do TRAF5, conduzindo a uma redução da sinalização dependente do TRAF5.