TR4 Ativadores

Os activadores TR4 comuns incluem, entre outros, o ácido retinóico, todos os trans CAS 302-79-4, o bisfenol A, a genisteína CAS 446-72-0, a pioglitazona CAS 111025-46-8 e o triclosan CAS 3380-34-5.

Os produtos químicos listados são potenciais activadores indirectos ou influenciadores da atividade do TR4 (Recetor Testicular 4). O TR4, sendo um recetor nuclear, é sensível a alterações nos níveis hormonais e a várias vias de sinalização. Compostos como a vitamina A (ácido retinóico) e a diidrotestosterona podem afetar o TR4 indiretamente através das suas vias de sinalização primárias. O ácido retinóico, sendo um potente regulador da expressão genética, pode afetar a atividade do TR4 de uma forma dependente do contexto. A diidrotestosterona, um androgénio, pode influenciar o TR4 através das vias mediadas pelo recetor de androgénio. Os desreguladores endócrinos como o bisfenol A, a genisteína, os ftalatos e o triclosan podem afetar o TR4 alterando a sinalização hormonal. Estes compostos podem imitar ou interferir com o funcionamento normal das vias hormonais, influenciando potencialmente a atividade do TR4.

Os fitoestrogénios e os moduladores selectivos dos receptores de estrogénio (SERM), como a genisteína e o tamoxifeno, podem afetar indiretamente o TR4 através das suas acções nos receptores de estrogénio. Estas interacções podem ter efeitos a jusante na regulação ou função do TR4. O Resveratrol e a Curcumina, conhecidos pelos seus amplos efeitos na sinalização celular e na regulação dos genes, podem influenciar indiretamente o TR4 devido às suas interacções com vários alvos moleculares e vias de sinalização. Os agonistas do PPAR, como a pioglitazona e o fenofibrato, podem influenciar potencialmente a função do TR4 através das vias de sinalização do PPAR. Estes compostos activam os receptores activados por proliferadores de peroxissoma, que estão envolvidos na regulação metabólica e podem interferir com as funções do TR4. A fluoxetina, um SSRI, poderia ter um efeito indireto no TR4 através de alterações na sinalização da serotonina, que pode ter vários efeitos a jusante nas vias hormonais e nos factores de transcrição.