Os inibidores de TPCN1 constituem uma classe química bem definida que demonstra uma capacidade notável de modular uma função celular específica. Dentro desta classe, os compostos são meticulosamente criados para exercerem os seus efeitos na proteína TPCN1, um membro fundamental da família de canais de dois poros localizados nas membranas celulares. O papel intrincado da TPCN1 gira em torno da sua capacidade de orquestrar o fluxo de iões, nomeadamente iões de cálcio e sódio, através destas membranas. Este transporte de iões é de extrema importância para manter o delicado equilíbrio das concentrações de iões nas células e é crucial para várias vias de sinalização celular. A configuração estrutural dos inibidores da TPCN1 é meticulosamente concebida para permitir interações com sítios de ligação distintos na proteína TPCN1.
Através desta interação, os inibidores induzem alterações na conformação tridimensional da proteína, modulando subsequentemente a sua atividade de canal iónico. Este processo ocorre sem que os inibidores necessitem de participar em quaisquer transformações químicas. Em vez disso, actuam como interruptores reguladores, influenciando o fluxo de iões através da membrana. A especificidade exibida pelos inibidores de TPCN1 em relação a esta proteína em particular sublinha a sua importância no avanço da compreensão da fisiologia celular. Ao visar seletivamente a TPCN1, estes inibidores oferecem uma ferramenta única para desvendar os meandros da homeostase iónica, da sinalização celular e de outros processos celulares vitais influenciados pelo fluxo iónico. O seu mecanismo de ação e a sua capacidade de perturbar as concentrações de iões intracelulares tornam os inibidores da TPCN1 agentes de valor inestimável para a investigação dos mecanismos subjacentes às respostas celulares.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib inibe as tirosina-quinases, em particular a proteína de fusão BCR-ABL na leucemia mieloide crónica (LMC). Também tem como alvo as cinases c-KIT e PDGFR, levando à redução da proliferação e sobrevivência celular. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
O sunitinib inibe múltiplos receptores tirosina-quinases, incluindo VEGFR, PDGFR e c-KIT, interferindo com a angiogénese e as vias de crescimento tumoral. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib inibe o BCR-ABL, o c-KIT e outras cinases. É utilizado na LMC e na LLA Ph+, bloqueando as vias de sinalização aberrantes. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
O erlotinib tem como alvo o recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), impedindo a sinalização a jusante nas células cancerígenas, sendo habitualmente utilizado no carcinoma do pulmão de células não pequenas. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
O lapatinib inibe os receptores EGFR e HER2/neu, reduzindo a sua ativação e a sinalização a jusante nos cancros da mama e noutros cancros. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
O venetoclax tem como alvo as proteínas BCL-2, promovendo a apoptose e está aprovado para determinadas leucemias. |