O TOK-1, também conhecido como Canal de Potássio 1 com Domínio de Dois Poros, desempenha um papel crucial na regulação do fluxo de iões de potássio (K+) através das membranas celulares, modulando assim o potencial da membrana e a excitabilidade celular em vários organismos. Funcionando como um canal iónico controlado por voltagem, o TOK-1 está principalmente envolvido na manutenção da homeostase celular, controlando o fluxo de iões K+ através das membranas celulares. Esta regulação do fluxo iónico é essencial para numerosos processos fisiológicos, incluindo a excitabilidade neuronal, a contração muscular e a secreção hormonal.
A ativação do TOK-1 envolve mecanismos complexos que regulam a sua abertura e fecho em resposta a alterações do potencial da membrana. Um dos principais mecanismos de ativação envolve a ligação de ligandos ou iões específicos ao canal, levando a alterações conformacionais que facilitam a abertura do poro do canal. Além disso, as alterações do potencial de membrana, como a despolarização, podem desencadear a ativação dos canais TOK-1, permitindo o influxo ou efluxo de iões K+, dependendo do contexto celular. Além disso, as modificações pós-traducionais e as interacções com proteínas reguladoras podem também modular a atividade do TOK-1, ajustando a sua função em resposta a sinais celulares. Globalmente, a ativação dos canais TOK-1 é um processo fortemente regulado que desempenha um papel fundamental na manutenção da excitabilidade e da homeostase celulares.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina ativa a adenilato ciclase, aumentando os níveis de AMPc, o que pode aumentar a atividade da TOK-1 através de mecanismos de fosforilação dependentes da PKA. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA ativa a proteína quinase C (PKC), que pode fosforilar substratos que podem interagir com o TOK-1, aumentando assim as suas funções celulares. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ao aumentar os níveis de cálcio intracelular, a ionomicina pode ativar indiretamente proteínas dependentes do cálcio que modulam a função do TOK-1. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O EGCG inibe várias cinases, reduzindo potencialmente a competição pelos locais de fosforilação e aumentando indiretamente a atividade do TOK-1. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Como análogo do cAMP, o db-cAMP mimetiza o segundo mensageiro cAMP, aumentando potencialmente a atividade do TOK-1 por mecanismos semelhantes aos da forskolina. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
O S1P é um lípido bioativo que pode ativar vias de sinalização que podem levar à ativação funcional do TOK-1. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 aumenta os níveis de cálcio intracelular, o que pode ativar mecanismos de sinalização dependentes do cálcio que reforçam a função do TOK-1. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Como agonista beta-adrenérgico, o isoproterenol aumenta os níveis de AMPc, levando potencialmente à ativação de vias de sinalização que aumentam a atividade da TOK-1. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
O rolipram inibe a fosfodiesterase 4 (PDE4), levando a um aumento dos níveis de AMPc, o que pode indiretamente aumentar a atividade do TOK-1 através de vias dependentes do AMPc. | ||||||