Os inibidores da TMUB2, de acordo com os conhecimentos actuais, giram em grande parte em torno da modulação indireta da proteína através de vias de sinalização interligadas ou relacionadas. A principal abordagem para atingir a TMUB2 indiretamente envolve a manipulação destas vias pelas quais a TMUB2 pode ser influenciada ou associada. Compostos como o SB203580, o SP600125 e o U0126, por exemplo, têm como alvo as vias relacionadas com a MAPK. Se o TMUB2 tiver interacções com esta via ou se a sua atividade for influenciada por ela, estes compostos podem servir de inibidores indirectos. Do mesmo modo, o LY294002 e a Wortmannin são inibidores da via PI3K, uma via de sinalização crítica nos processos celulares. Se a função do TMUB2 estiver ligada ou dependente desta via, estes inibidores podem desempenhar um papel importante.
A ação da rapamicina sobre o mTOR e de compostos como o BAY 11-7082 e o PDTC, que visam a via do NF-κB, proporciona outras vias de inibição indireta. Se a função celular, a estabilidade ou as interacções do TMUB2 forem influenciadas por estas vias, estes compostos podem exercer efeitos indirectos sobre o TMUB2. A estratégia global envolve inibidores de largo espetro, como a Staurosporina, que podem influenciar múltiplas cinases e, por conseguinte, múltiplas vias. Se o TMUB2 for modulado por qualquer uma destas vias ou interagir com elas, estes compostos podem atuar como inibidores indirectos.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Inibidor da PKC que pode modular a atividade de proteínas envolvidas ou que interagem com a via da PKC, incluindo possivelmente o TMUB2. | ||||||